N-but-3-en-2-yl-N-(2-ethenyl-3-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1192805-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-but-3-en-2-yl-N-(2-ethenyl-3-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1192805-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: BREFVSIXECSKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-en-2-yl-N-(2-ethenyl-3-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [Ru(H)(Cl)(CO)(PCy3)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚的芳香族烯酰胺/烯复分解及其在吲哚美辛合成中的应用

  摘要：

  描述了烯酰胺/烯复分解的空间和电子效应，使用烯酰胺 - 烯复分解作为关键反应制备 2-取代吲哚和 3-取代吲哚的新方法，及其在吲哚美辛合成中的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900520
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 2-乙烯基-3-甲氧基-N-(对甲苯磺酰基)苯胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(but-2-en-1-yl)-2-ethenyl-3-methoxy-N-(p-tolylsulfonyl)aniline 、 N-but-3-en-2-yl-N-(2-ethenyl-3-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚的芳香族烯酰胺/烯复分解及其在吲哚美辛合成中的应用

  摘要：

  描述了烯酰胺/烯复分解的空间和电子效应，使用烯酰胺 - 烯复分解作为关键反应制备 2-取代吲哚和 3-取代吲哚的新方法，及其在吲哚美辛合成中的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900520

文献信息

• Aromatic Enamide/Ene Metathesis toward Substituted Indoles and Its Application to the Synthesis of Indomethacins
  作者：Yayoi Kasaya、Kosuke Hoshi、Yukiyoshi Terada、Atsushi Nishida、Satoshi Shuto、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1002/ejoc.200900520

  日期：2009.9

  A steric and electronic effect on enamide/ene metathesis, a novel preparation of 2-substituted indoles and 3-substituted indoles using enamide-ene metathesis as a key reaction, and its application to the synthesis of indomethacin are described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了烯酰胺/烯复分解的空间和电子效应，使用烯酰胺 - 烯复分解作为关键反应制备 2-取代吲哚和 3-取代吲哚的新方法，及其在吲哚美辛合成中的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)