2-Phenylbenzazet | 39778-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylbenzazet
• 英文别名: 8-Phenyl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraene
• CAS: 39778-98-8
• 化学式: C₁₃H₉N
• 分子量: 179.221
• InChiKey: HLAMSAQRVZCGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylbenzazet 生成 8b-phenyl-3-p-tolyl-8bH-benzo[3,4]azeto[1,2-d][1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  REES C. W.; SOMANATHAN R.; STORR R. C.; WOOLHOUSE A. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, 18, 740-741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,2,3-benzotriazine 440.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-Phenylbenzazet
  参考文献：
  名称：

  1，3-恶唑-5-酮与2-苯基苯并2-庚因环加成反应生成3 H -1,3-苯并二氮杂卓

  摘要：

  将1，3-恶唑-5-酮（2）环加成2-苯并苯并氮杂（（1）得到3 H -1，3-苯并二氮杂（（4），将其热重排为3 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c39830001007

文献信息

• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2017099516A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent compound according to the present disclosure is capable of producing an organic electroluminescent device with reasonably improved color purity and efficiency.

  本公开涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。根据本公开的有机电致发光化合物能够制备出具有较好色纯度和效率的有机电致发光器件。
• MANLEY, P. W.;REES, C. W.;STORR, R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1007-1008
  作者：MANLEY, P. W.、REES, C. W.、STORR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• ADGER B. M.; REES C. W.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 1, 45-52
  作者：ADGER B. M.、 REES C. W.、 STORR R. C.

  DOI：——

  日期：——
• MANLEY P. W.; SOMANATHAN R.; REEVES D. L. R.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO, 9, 396-397
  作者：MANLEY P. W.、 SOMANATHAN R.、 REEVES D. L. R.、 STORR R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 3H-1,3-benzodiazepines by cycloaddition of 1,3-oxazol-5-ones to 2-phenylbenzazete
  作者：Paul W. Manley、Charles W. Rees、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/c39830001007

  日期：——

  Cycloaddition of 1,3-oxazol-5-ones (2) to 2-phenybenzazete (1) gives 3H-1,3-benzodiazepines (4) which undergo thermal rearrangement to 3H-indoles.

  将1，3-恶唑-5-酮（2）环加成2-苯并苯并氮杂（（1）得到3 H -1，3-苯并二氮杂（（4），将其热重排为3 H-吲哚。