3-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene | 1215002-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
• CAS: 1215002-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₈S
• 分子量: 254.396
• InChiKey: ZTLYCUCVUZFSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 螺[5.5]十一碳-1,4-二烯-3-酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以89%的产率得到3-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  使用硫代硅烷的4,4-二取代的环己二烯酮系统的新型二烯酮-苯酚类型重排。

  摘要：

  硫代硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应，生成3,4-二取代的苯硫醚。关键步骤是将1，2-硫代硅烷添加到二烯酮中。

  DOI：

  10.1039/b915294f

文献信息

• Novel dienone-phenol type rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienone system using thiosilane
  作者：Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yasuyuki Kita、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/b915294f

  日期：——

  Thiosilane and a catalytic amount of a Bronsted acid mediate the novel domino-type rearrangement reaction of the 4,4-disubstituted cyclohexadienones to produce the 3,4-disubstituted benzenethioethers; the key step is 1,2-addition of thiosilane to dienone.

  硫代硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应，生成3,4-二取代的苯硫醚。关键步骤是将1，2-硫代硅烷添加到二烯酮中。