N-(2-thenoyl)-2-methylaniline | 136340-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-thenoyl)-2-methylaniline
• 英文别名: thiophene-2-carboxylic acid o-toluidide；Thiophen-2-carbonsaeure-o-toluidid；N-(2-methylphenyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 136340-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• mdl: MFCD00454527
• 分子量: 217.291
• InChiKey: JNAHYVUTPWBIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N-(2-thenoyl)-2-methylaniline 在 palladium diacetate 、 P(O-biphenyl)(t-Bu)2 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2,3,5-三苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Multiple Arylation of Thiophenes

  摘要：

  Secondary 2-thiophenecarboxamides efficiently undergo unique triarylation accompanied by formal decarbamoylation under palladium catalysis. 3-Substituted thiophenes, especially having an electron-withdrawing group, can also be triarylated.

  DOI：

  10.1021/ja0259279
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-thenoyl)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Barbieri, Cristina Lea; Ceraulo, Leopoldo; Maria, Paolo De, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 975 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Picolinamide‐Directed Benzylic C( <i>sp</i> ³ )−H Chalcogenation with Diaryl Disulfides and Diphenyl Diselenide
  作者：Kai Wang、Jiahao Hou、Changjun Zhang、Ke Cheng、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1002/adsc.202000280

  日期：2020.7.29

  The first palladium‐catalyzed direct benzylic C(sp 3)−H chalcogenation with diaryl disulfides and diphenyl diselenide has been established. The coupling reaction proceeds between the thioether radical and palladiumcycle intermediate. Picolinamide serves as an excellent directing group for the C−H activation of benzylic C(sp 3)−H and can be easily removed. The current protocol exhibits a relatively

  已经建立了第一个钯催化的直接苄基C（sp 3）-H与二芳基二硫化物和二苯基二硒化物的硫属化合物。偶联反应在硫醚基和钯环中间体之间进行。吡啶甲酸酰胺是苄基C（sp 3）-H的C-H活化的极好指导基团，可以很容易地除去。当前的协议表现出相对较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。机理研究表明，钯（IV）中间体可能在反应过程中形成。
• Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,29
  作者：Buu-Hoi、Hoan

  DOI：——

  日期：——
• US6331637B1
  申请人：——

  公开号：US6331637B1

  公开（公告）日：2001-12-18