3-Oxo-2-prop-(Z)-ylidene-hexanoic acid ethyl ester | 64354-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-2-prop-(Z)-ylidene-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Carboethoxy-5-octen-4-one；ethyl 3-oxo-2-propylidenehexanoate
• CAS: 64354-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: YNEBWANDSDGRNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2-prop-(Z)-ylidene-hexanoic acid ethyl ester 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 丁二酰亚胺 、 crude product 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave 3.35 g (85%) of ethyl 5-methyl-2-propyl- 3-furoate, bp 104°-107° C. (9.5 mm)的产率得到5-Methyl-2-propyl-3-furancarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 丁酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Oxo-2-prop-(Z)-ylidene-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new furan synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00418a011

文献信息

• BF³Etherate Mediated 1,4-Addition Reaction of (1-Alkenyl)dialkoxyboranes to α-Acyl-α,β-unsaturated Esters
  作者：Masataka Aoyama、Shoji Hara、Akira Suzuki

  DOI：10.1080/00397919208021652

  日期：1992.9

  In the, presence of BF3 etherate, (1-alkenyl)dialkoxyboranes react with alpha-acyl-alpha,beta-unsaturated esters to give alpha-acyl-gamma,delta-unsaturated esters in good yields.