N-BOC-吡啶二硫代乙胺 | 535943-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-吡啶二硫代乙胺
• 英文名称: tert-butyl (2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethylcarbamate；Tert-butyl (2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl]carbamate
• CAS: 535943-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 286.419
• InChiKey: YSGLXWZKQNQDAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-吡啶二硫代乙胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(2-pyridinyldisulfanyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID CYSTEAMINE CONJUGATES AND THEIR USE AS ACTIVATORS OF AUTOPHAGY
  [FR] CONJUGUÉS CYSTÉAMINE-ACIDE GRAS ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE L'AUTOPHAGIE

  摘要：

  该发明涉及（i）6-成员杂环芳基取代脂肪酸半胱氨酸共轭物，其组合物，治疗涉及自噬失调的疾病的方法，如囊性纤维化，特发性肺纤维化（IPF），神经退行性疾病，炎症性疾病，肝病，肌肉疾病，感染和免疫疾病，使用该化合物，或（ii）治疗特发性肺纤维化，线粒体疾病，利氏综合征，糖尿病和耳聋（DAD），莱伯遗传性视神经病变，神经病性-共济失调-视网膜色素变性和上睑下垂（NARP），神经肌性胃肠病（MNG1E），带有皱纹红纤维的肌阵挛性癫痫（MERRF），或线粒体肌病-脑病-乳酸中毒性中风样症状（MELAS），包括向患者给予脂肪酸半胱氨酸共轭物，（4Z，7Z，10Z，13Z，16Z，19Z）-N-（2-巯基乙基）二十二碳四烯酰胺或（5Z，8Z，11Z，14Z，17Z）-N-（2-巯基乙基）二十碳五烯酰胺。

  公开号：

  WO2016086103A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-BOC-吡啶二硫代乙胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological activity of folate receptor-targeted prodrugs of thiolate histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Aiming to develop selective anticancer drugs, we designed and synthesized three disulfides bearing a folic acid moiety as candidate folate receptor (FR)-targeted prodrugs of thiolate histone deacetylase inhibitors. Among them, compound 1 displayed growth-inhibitory activity toward folate receptor-positive MCF-7 breast cancer cells. The activity of I was significantly reduced by free folic acid, suggesting that cellular uptake of I is mediated by FR. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.040

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• [EN] FATTY ACID CYSTEAMINE CONJUGATES OF CFTR MODULATORS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CYSTÉAMINE D'ACIDE GRAS DE MODULATEURS DE CFTR ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016086136A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to fatty acid cysteamine conjugates of a CFTR modulator, compositions comprising a fatty acid cysteamine conjugate of a CFTR modulator, and methods for using such conjugates and compositions to treat disease, such as a disease caused by dysregulation of autophagy.

  这项发明涉及一种CFTR调节剂的脂肪酸半胱氨酸共轭物，包括CFTR调节剂的脂肪酸半胱氨酸共轭物的组合物，以及使用这种共轭物和组合物治疗疾病的方法，例如由自噬失调引起的疾病。
• PEPTIDE CONJUGATES OF MICROTUBULE-TARGETING AGENTS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 3, Inc.

  公开号：US20210009536A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of microtubule-targeting agents such as maytansinoid derivatives which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及肽与微管靶向药物的结合物，如美坦西诺衍生物，可用于治疗癌症等疾病。
• Labelled nucleotides
  申请人：Balasubramanian Shankar

  公开号：US20100028885A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nucleosides and nucleotides are disclosed that are linked to detectable labels via a cleavable linker group.

  本文披露了一种通过可断裂连接基团与可检测标签相连的核苷和核苷酸。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20100203007A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。