3-Hydroxy-3,5-dimethylcapronsaeureethylester | 25409-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxy-3,5-dimethylcapronsaeureethylester
• 英文别名: 3-hydroxy-3,5-dimethyl-hexanoic acid ethyl ester；3-Hydroxy-3,5-dimethyl-hexansaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-3,5-dimethylhexanoate
• CAS: 25409-20-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: FUYFDLRJEKMUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3,5-dimethylcapronsaeureethylester 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,6-Trimethyl-2,4-heptandiol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2,4,6-trimethylheptane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00970a020
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-甲基-2-戊酮 在 锌 作用下， 生成 3-Hydroxy-3,5-dimethylcapronsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2,4,6-trimethylheptane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00970a020

文献信息

• Cure,J.; Gaudemar,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2471 - 2476
  作者：Cure,J.、Gaudemar,M.

  DOI：——

  日期：——
• Julia; Surzur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1626,1629
  作者：Julia、Surzur

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Umwandlungen der N-substituierten 3-Aminopropans�uren, 3. Mitt.: �ber die Umwandlung von 3-Hydroxyestern in N-benzoylierte 3-Aminos�uren nach der Reaktion vonRitter
  作者：Chr Ivanov、A. Dobrev

  DOI：10.1007/bf01167163

  日期：——
• Oxidation of 2,4,6-trimethylheptane
  作者：Dale E. Van Sickle

  DOI：10.1021/jo00970a020

  日期：1972.3