N-Boc-(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-1-苄基哌啶 | 951163-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-1-苄基哌啶
• 英文名称: (1-benzyl-5(S)-methylpiperidin-3(S)-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,5S)-(1-benzyl-5-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；(3S,5S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-N-benzyl-piperidine；(3S,55)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-N-benzylpiperidine；tert-butyl ((3S,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S,5S)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 951163-63-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: XCMHWWZDAXHISG-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-1-苄基哌啶 在 钯 氢气 、 乙醇 、 crude residue 、 钯 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、35.85 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以affording crude tert-butyl ((3S,5S)-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate (394 mg, 1.84 mmol, 100% yield) as a viscous, colorless oil的产率得到N-[(3S,5S)-5-甲基-3-哌啶基]-胺基甲酸乙酯-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyridazine Compounds as PIM Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的应用。

  公开号：

  US20140221344A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 N-Boc-(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。

  公开号：

  WO2012148775A1
• 作为试剂：
  描述：

  苄胺 、 (2S,4S)-methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-5-methanesulfonyloxy-4-methyl-pentyl ester 在 乙二醇二甲醚 、 ethyl acetate hexanes 、 potassium carbonate 、 N-Boc-(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-1-苄基哌啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-Boc-(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  使用氢化反应将环状中间体转化为非环状二醇中间体的方法，可用于合成抗菌喹诺酮。

  公开号：

  US20070232806A1

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Redman-Furey Nancy Lee

  公开号：US20070232650A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。
• Coupling process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Reilly Michael

  公开号：US20070232804A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Process for making 7-cycloamino-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. Borate ester compounds suitable for use in such process.

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于该过程的硼酸酯化合物。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。
• Coupling Process For Preparing Quinolone Intermediates
  申请人：Reilly Michael

  公开号：US20090111991A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Process for making 7-cycloamino-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. Borate ester compounds suitable for use in such process.

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于该过程的硼酸酯化合物。