N-Boc-(3S,4R)-4-(4-吡啶基)吡咯烷-3-羧酸 | 959579-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-Boc-(3S,4R)-4-(4-吡啶基)吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: N-BOC-(3S,4R)-4-(4-吡啶基)吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(pyridin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-pyridin-4-ylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 959579-54-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: MFBDFVFXHFCNQX-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-chloro-2H-isoquinolin-1-one 、 N-Boc-(3S,4R)-4-(4-吡啶基)吡咯烷-3-羧酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-isoquinolin-1-ones as potent Rho-kinase inhibitors: Part 3, aryl substituted pyrrolidines

  摘要：

  The discovery and SAR of a series of beta-aryl substituted pyrrolidine 2H-isoquinolin-1-one inhibitors of Rho-kinase (ROCK) derived from 2 is herein described. SAR studies have shown that aryl groups in the beta-position are optimal for potency. Our efforts focused on improving the ROCK potency of this isoquinolone class of inhibitors which led to the identification of pyrrolidine 32 which demonstrated a 10-fold improvement in aortic ring (AR) potency over 2. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. NH

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.069