4-dimethylamino-1-chloro-phthalazine-6-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide | 1028335-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-1-chloro-phthalazine-6-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 1-chloro-4-(dimethylamino)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phthalazine-6-carboxamide
• CAS: 1028335-97-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃N₄O
• 分子量: 394.784
• InChiKey: SPKVBFBBLXFOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-phthalazine-6-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.1%的产率得到1-dimethylamino-4-chloro-phthalazine-6-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080146547A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新的邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及可用作蛋白激酶抑制剂的邻苯二酸嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• US8044041B2
  申请人：——

  公开号：US8044041B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US8349836B2
  申请人：——

  公开号：US8349836B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2008061108A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de phtalazine et, plus particulièrement, des dérivés de phtalazine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases. L'invention concerne également des méthodes de préparation desdits composés, des compositions contenant lesdits composés, ainsi que des méthodes de traitement faisant appel auxdits composés.