(E)-2-Methyl-3-(methyl-phenyl-amino)-1-phenyl-propenone | 114701-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Methyl-3-(methyl-phenyl-amino)-1-phenyl-propenone
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-(N-methylanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 114701-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: PZNFYFMNLUWMHL-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-(methyl-phenyl-amino)-1-phenyl-propenone 、 苯乙酮 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到2-methyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇化物的一亚甲基结合二聚反应中的烯胺酮中间体。对不对称 1,5-二酮的交叉反应

  摘要：

  已经从酮烯醇化物使用 N-苯基-N-甲基甲酰胺的一亚甲基结合的二聚反应中分离出作为中间体的烯胺酮。烯胺酮与其他酮烯醇化物的反应以良好的产率得到不对称的 1,5-二酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1775
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethylene)propiophenone 、 N-甲基苯胺 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARGAGNA A.; SCHENONE P.; BONDAVALLI F.; LONGOBARDI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1201-1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIYOOKA, SYUN-ICHI;YAMASHITA, TSUNEO, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1775-1778
  作者：KIYOOKA, SYUN-ICHI、YAMASHITA, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——
• Enaminone Intermediate in the One-Methylene Incorporated Dimerization Reaction of Ketone Enolate. Cross Reaction to Unsymmetrical 1,5-Diketones
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Tsuneo Yamashita

  DOI：10.1246/cl.1987.1775

  日期：1987.9.5

  An enaminone has been isolated as an intermediate from the one-methylene incorporated dimerization reaction of ketone enolate using N-phenyl-N-methylformamide. The reaction of the enaminone with the other ketone enolates gives unsymmetrical 1,5-diketones in good yields.

  已经从酮烯醇化物使用 N-苯基-N-甲基甲酰胺的一亚甲基结合的二聚反应中分离出作为中间体的烯胺酮。烯胺酮与其他酮烯醇化物的反应以良好的产率得到不对称的 1,5-二酮。
• BARGAGNA A.; SCHENONE P.; BONDAVALLI F.; LONGOBARDI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1201-1206
  作者：BARGAGNA A.、 SCHENONE P.、 BONDAVALLI F.、 LONGOBARDI M.

  DOI：——

  日期：——