2-N-iodoacetylaminothiazole | 144836-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-iodoacetylaminothiazole
• 英文别名: 2-iodo-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 144836-55-5
• 化学式: C₅H₅IN₂OS
• 分子量: 268.078
• InChiKey: ZGWNMMMKVBHHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione potassium salt 、 2-N-iodoacetylaminothiazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69 %的产率得到(Z)-2-(2,4-dioxo-5-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazolidin-3-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为人类拓扑异构酶抑制剂的新型噻唑烷-2,4-二酮-三甲氧基苯-噻唑杂化物

  摘要：

  癌症是一种复杂且异质的疾病，并且仍然是全世界发病和死亡的主要原因之一，主要是随着人口老龄化。尽管多年来化疗取得了令人鼓舞的进展，但开发用于癌症治疗的新化合物仍然是当务之急。近年来，几种创新杂化分子的设计和化学合成，将不同的药效团置于同一支架上，引起了许多研究人员的兴趣。按照这一策略，我们设计并合成了一系列含有三种药效基团的新型杂合化合物，即三甲氧基苯、噻唑烷二酮和噻唑，并在两种乳腺癌（MCF-7和MDA-MB-231）细胞系和一种乳腺癌细胞系上测试了它们的抗癌特性。黑色素瘤（A2058）细胞系。最活跃的化合物对 MCF-7 细胞特别有效，并且不影响正常 MCF-10A 细胞的活力。对接模拟表明，人类拓扑异构酶 I 和 II（hTopos I 和 II）可能是这些化合物的靶标，其抑制活性通过直接酶测定得到了证明。特别地，化合物7e被证明能够抑制hTopo I和II，而化合物7c、d仅抑制hTopo

  DOI：

  10.3390/ph16070946
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以69 %的产率得到2-N-iodoacetylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  作为人类拓扑异构酶抑制剂的新型噻唑烷-2,4-二酮-三甲氧基苯-噻唑杂化物

  摘要：

  癌症是一种复杂且异质的疾病，并且仍然是全世界发病和死亡的主要原因之一，主要是随着人口老龄化。尽管多年来化疗取得了令人鼓舞的进展，但开发用于癌症治疗的新化合物仍然是当务之急。近年来，几种创新杂化分子的设计和化学合成，将不同的药效团置于同一支架上，引起了许多研究人员的兴趣。按照这一策略，我们设计并合成了一系列含有三种药效基团的新型杂合化合物，即三甲氧基苯、噻唑烷二酮和噻唑，并在两种乳腺癌（MCF-7和MDA-MB-231）细胞系和一种乳腺癌细胞系上测试了它们的抗癌特性。黑色素瘤（A2058）细胞系。最活跃的化合物对 MCF-7 细胞特别有效，并且不影响正常 MCF-10A 细胞的活力。对接模拟表明，人类拓扑异构酶 I 和 II（hTopos I 和 II）可能是这些化合物的靶标，其抑制活性通过直接酶测定得到了证明。特别地，化合物7e被证明能够抑制hTopo I和II，而化合物7c、d仅抑制hTopo

  DOI：

  10.3390/ph16070946

文献信息

• Compton, Victoria J.; Meakins, G. Denis; Raybould, Amanda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2029 - 2032
  作者：Compton, Victoria J.、Meakins, G. Denis、Raybould, Amanda J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Thiazolidine-2,4-dione-trimethoxybenzene-thiazole Hybrids as Human Topoisomerases Inhibitors
  作者：Maria Stefania Sinicropi、Jessica Ceramella、Patrice Vanelle、Domenico Iacopetta、Camillo Rosano、Omar Khoumeri、Shawkat Abdelmohsen、Wafaa Abdelhady、Hussein El-Kashef

  DOI：10.3390/ph16070946

  日期：——

  two breast cancer (MCF-7 and MDA-MB-231) cell lines and one melanoma (A2058) cell line. The most active compounds were particularly effective against the MCF-7 cells and did not affect the viability of the normal MCF-10A cells. Docking simulations indicated the human Topoisomerases I and II (hTopos I and II) as possible targets of these compounds, the inhibitory activity of which was demonstrated by the

  癌症是一种复杂且异质的疾病，并且仍然是全世界发病和死亡的主要原因之一，主要是随着人口老龄化。尽管多年来化疗取得了令人鼓舞的进展，但开发用于癌症治疗的新化合物仍然是当务之急。近年来，几种创新杂化分子的设计和化学合成，将不同的药效团置于同一支架上，引起了许多研究人员的兴趣。按照这一策略，我们设计并合成了一系列含有三种药效基团的新型杂合化合物，即三甲氧基苯、噻唑烷二酮和噻唑，并在两种乳腺癌（MCF-7和MDA-MB-231）细胞系和一种乳腺癌细胞系上测试了它们的抗癌特性。黑色素瘤（A2058）细胞系。最活跃的化合物对 MCF-7 细胞特别有效，并且不影响正常 MCF-10A 细胞的活力。对接模拟表明，人类拓扑异构酶 I 和 II（hTopos I 和 II）可能是这些化合物的靶标，其抑制活性通过直接酶测定得到了证明。特别地，化合物7e被证明能够抑制hTopo I和II，而化合物7c、d仅抑制hTopo