(E,2S)-2-amino-6-fluoro-7-(3-methyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4-yl)hept-5-enoic acid | 367968-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,2S)-2-amino-6-fluoro-7-(3-methyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4-yl)hept-5-enoic acid
• CAS: 367968-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 259.237
• InChiKey: HFJQGHMWOCVLTL-DKCNVOGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-2-amino-6-fluoro-7-(3-methyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4-yl)hept-5-enoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到(E,2S)-6-fluoro-7-(3-methyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
  [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005025620A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-fluoro-7-(3-methyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4-yl)hept-5-enoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E,2S)-2-amino-6-fluoro-7-(3-methyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4-yl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
  [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005025620A3

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004012726A3

  公开（公告）日：2004-06-03