3-iodo-7-(3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 908269-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-7-(3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-iodo-7-(2H-triazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 908269-37-4
• 化学式: C₉H₆IN₅
• 分子量: 311.085
• InChiKey: QQRCXZYXDDJUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-7-(3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-(3-[7-(3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78091

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• US8895745B2
  申请人：——

  公开号：US8895745B2

  公开（公告）日：2014-11-25