N'-hydroxy-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzenecarboximidamide | 1158095-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzenecarboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-4-(pyrazol-1-ylmethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1158095-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD09948180
• 分子量: 216.242
• InChiKey: HOJCQLNZQFUNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzenecarboximidamide 、 methyl 1-cyclohexyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-(1-cyclohexyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2010142628A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-1-甲基)苯甲腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到N'-hydroxy-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2010142628A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009080663A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• OXADIAZOLE DERIVATES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100048639A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel oxadiazole compounds of formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷化合物（I）的制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120071460A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description.

  本发明涉及式（I）的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途，其中R1、R2和R3如描述中所定义。
• TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20100305092A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R a , R b , X have the meanings given in claim 16 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、X的含义如权利要求16所示。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• US8202856B2
  申请人：——

  公开号：US8202856B2

  公开（公告）日：2012-06-19