N-Boc-异吲哚啉-4-硼酸频哪醇酯 | 1035235-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-异吲哚啉-4-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: N-BOC-异吲哚啉-4-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1035235-28-9
• 化学式: C₁₉H₂₈BNO₄
• 分子量: 345.247
• InChiKey: OFSNRLCTQYDTQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-异吲哚啉-4-硼酸频哪醇酯 在 sodium perborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89 %的产率得到4-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  开发磺酰氟化学探针以推进 cereblon 调节剂的发现

  摘要：

  磺酰氟 EM12-SF 之前开发用于与 E3 泛素连接酶复合物 CRL4 CRBN中的小脑传感器环 (CRBN) 中的组氨酸残基共价结合。在这里，我们进一步开发了额外的含有磺酰氟的配体的结构-活性关系，这些配体在细胞中具有一系列的 cereblon 结合能力。异吲哚啉 EM364-SF 缺乏 CRBN 分子胶中存在的关键氢键受体，被认为是 CRBN 的有效粘合剂。这导致了可逆分子胶 CPD-2743 的开发，它保留了对 CRBN 的细胞结合亲和力，并将新底物 IKZF1 降解到与 EM12 相同的程度，但与异吲哚啉酮不同，它缺乏 SALL4 降解活性（与致畸性相关的目标） 。与异吲哚酮伊贝多胺相比，CPD-2743 在 Caco-2 细胞中具有高渗透性且缺乏外排。我们的方法通过药物化学设计策略的进步扩展了磺酰交换化学生物学的库。

  DOI：

  10.1039/d3md00652b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 N-Boc-异吲哚啉-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2021245405A1

文献信息

• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015054317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  该发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2的治疗疾病和疾病的方法。本发明包括包含所述化合物的药物组合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂。本发明包括包含本发明的基本纯化化合物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂。
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016065236A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein Q, R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5a, R5b, R6a, R6c, R7a, R7b, R7c, and R7d are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中Q、R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6c、R7a、R7b、R7c和R7d在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作Bruton's酪氨酸激酶（Btk）的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• 含异吲哚啉酮的ERK抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109608444B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种异吲哚啉酮类衍生物，具体是一类含有6‑(2‑氨基嘧啶‑4‑基)异吲哚啉‑1‑酮结构的化合物。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物的制备方法。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物及其立体异构体、水合物、溶剂合物或结晶，以及含有所述异吲哚啉酮类衍生物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物在制备ERK激酶抑制剂中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的用途。