摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-ethyl-1-methoxy-2-nitrobenzene | 28730-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-1-methoxy-2-nitrobenzene
英文别名
4-Ethyl-2-nitroanisol;4-ethyl-2-nitro-anisole;4-Aethyl-2-nitro-anisol
4-ethyl-1-methoxy-2-nitrobenzene化学式
CAS
28730-68-9
化学式
C9H11NO3
mdl
MFCD21984671
分子量
181.191
InChiKey
FJSIDFIEVSIPAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Acetoacetic-arylides
    摘要:
    公开号:
    US02542565A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苯甲醚亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以29%的产率得到4-ethyl-1-methoxy-2-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    一种富电子芳烃的直接硝化方法
    摘要:
    本发明公开了一种富电子芳烃的直接硝化合成方法,属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法,以芳烃为原料,与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下,以乙腈、二氯甲烷、氯仿或丙酮作为反应溶剂,发生自由基硝化反应,获得硝基芳烃。本发明不使用金属参与反应,利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明引入供电子基如OMe,提高芳香化合物的电子密度,增加硝化反应的可能性。本发明减少亚硝酸叔丁酯的使用量。本发明反应只生成产物和叔丁醇,减少了环境污染。本发明方法在硝基芳烃合成领域具有重要的应用前景,真正意义上实现了绿色硝化,也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的思路。
    公开号:
    CN108530242A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
    作者:Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson
    DOI:10.1002/mrc.1260300607
    日期:1992.6
    13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.
    报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
  • 一种富电子芳烃的直接硝化方法
    申请人:中国科学院青岛生物能源与过程研究所
    公开号:CN108530242A
    公开(公告)日:2018-09-14
    本发明公开了一种富电子芳烃的直接硝化合成方法,属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法,以芳烃为原料,与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下,以乙腈、二氯甲烷、氯仿或丙酮作为反应溶剂,发生自由基硝化反应,获得硝基芳烃。本发明不使用金属参与反应,利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明引入供电子基如OMe,提高芳香化合物的电子密度,增加硝化反应的可能性。本发明减少亚硝酸叔丁酯的使用量。本发明反应只生成产物和叔丁醇,减少了环境污染。本发明方法在硝基芳烃合成领域具有重要的应用前景,真正意义上实现了绿色硝化,也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的思路。
  • [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
    公开号:WO2005042530A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.
    化合物或式(I)的对映体或盐:其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
  • ANTIDEPRESSANT HETEROARYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS
    申请人:Failli Amedeo A.
    公开号:US20090042874A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The invention provides compounds of the Formula: that are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.
    该发明提供了下列式的化合物,该化合物对于治疗抑郁症(包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁症和心境不良)、焦虑症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前期失调症(也称为经前综合征)、注意力缺陷多动障碍(有和没有过度活跃)、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖症、饮食紊乱如厌食症、贪食症、潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病具有有益作用。
  • Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0335274A2
    公开(公告)日:1989-10-04
    Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.
    本发明公开了一种新工艺,在碱性催化剂存在下,将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热,从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应,同时对加热的反应物进行喷射,以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体,而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐