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N-CBZ-2-(4-溴苯)乙胺 | 191170-76-0

中文名称
N-CBZ-2-(4-溴苯)乙胺
中文别名
——
英文名称
benzyl (4-bromophenethyl)carbamate
英文别名
Benzyl 4-bromophenethylcarbamate;benzyl N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]carbamate
N-CBZ-2-(4-溴苯)乙胺化学式
CAS
191170-76-0
化学式
C16H16BrNO2
mdl
——
分子量
334.213
InChiKey
WIUKEHNGQSSRHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-CBZ-2-(4-溴苯)乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 2-(4-Diphenylphosphanylphenyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    Wentworth Jr., Paul; Vandersteen, Anthony M.; Janda, Kim D., Chemical Communications, 1997, # 8, p. 759 - 760
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙胺氯甲酸苄酯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到N-CBZ-2-(4-溴苯)乙胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED TRICYCLIC PYRIMIDINE-THIENO-PYRIDINE SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28
    [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES PYRIMIDINE-THIÉNO-PYRIDINE TRICYCLIQUES FUSIONNÉES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    摘要:
    本公开涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28(USP28)相关的疾病或紊乱的方法,以及抑制USP28的方法。
    公开号:
    WO2022035806A1
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文献信息

  • [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017139778A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.
    该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25,用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病,具有式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
  • [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
    申请人:ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2020002968A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.
    本发明提供了公式(1)的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式(1)的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病,如某些类型的癌症。该发明揭示了公式(1)的化合物和制备这些化合物的方法。
  • [EN] CCR10 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR10
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009052078A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention relates to a compound of formula (I) or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R11, W, X, Y, Z, and n are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compounds of formula (I) and compositions thereof to treat various diseases and disorders in a patient. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates useful in these processes.
    该发明涉及公式(I)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐,其中R1至R11,W,X,Y,Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式(I)的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式(I)化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
  • [EN] THIENOPYRAZINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRAZINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017139779A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4', R5, R6, X, and n are described herein.
    该披露涉及用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病的USP28和/或USP25抑制剂,其具有以下结构式:(I),其中R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、X和n如本文所述。
  • [EN] SIGMA RECEPTOR BINDERS<br/>[FR] LIANTS DU RÉCEPTEUR SIGMA
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017190109A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.
    本文提供了治疗疾病的化合物和方法,包括癌症、神经系统疾病、酒精戒断、抑郁和焦虑以及神经病性疼痛的方法。
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