4-fluoro-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide | 701239-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 701239-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• 分子量: 273.307
• InChiKey: FAPFHIXCTGHZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰胺 、 4-乙基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dichloro(2,2′-bipyridine)gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到4-fluoro-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的苄基的C-H键的分子间的酰胺化†

  摘要：

  描述了金（III）催化的苄基CH键与磺酰胺和羧酰胺的分子间酰胺化反应。Au-bipy配合物/ N-溴代琥珀酰亚胺系统的协议为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。反应以高效率进行，得到相应的胺，它们是非常有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26857d

文献信息

• [EN] AMIDE GLYCOSIDES<br/>[FR] GLYCOSIDES AMIDES
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010018435A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the O-glucosylated amide derivatives, which are inhibitors of Sodium dependent glucose co transporter (SGLT), particularly SGLT2 and method of treating diseases, conditions and/or disorders inhibited by SGLT2 with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。