N-CBZ-4-氮杂卓醇 | 648418-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-CBZ-4-氮杂卓醇
• 中文别名: 六氢-4-羟基-1H-氮杂卓-1-羧酸苯甲酯；N-Cbz-4-氮杂卓醇
• 英文名称: benzyl 4-hydroxyazepane-1-carboxylate
• CAS: 648418-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: GJXUQWPNVHGPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-CBZ-4-氮杂卓醇 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 六氢-1H-氮杂卓-4-醇
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150225355A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-3-哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-CBZ-4-氮杂卓醇
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150197493A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010114971A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• Stereo-complementary bioreduction of saturated N -heterocyclic ketones
  作者：Chao Li、Yan Liu、Xiao-Qiong Pei、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1016/j.procbio.2017.03.002

  日期：2017.5

  Abstract The asymmetric bioreduction of several saturated N-heterocyclic ketones is demonstrated in a stereo-complementary fashion using the ketoreductases READH and ChKRED20 for the production of (S)- and (R)-alcohols, respectively. The reaction accepts substrates with a five-, six- or seven-membered ring, and exhibits excellent stereoselectivity when using 2-propanol as both the ultimate reducing

  摘要 使用酮还原酶 READH 和 ChKRED20 分别以立体互补方式生产 (S)- 和 (R)- 醇，证明了几种饱和 N-杂环酮的不对称生物还原。该反应接受具有五元环、六元环或七元环的底物，并在使用 2-丙醇作为最终还原剂和助溶剂时表现出出色的立体选择性，在大多数情况下，两种对映异构体的 ee 均大于 99%。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Burdi Douglas

  公开号：US20120029190A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuro-muscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如神经系统疾病、精神障碍、神经肌肉疾病、胃肠道疾病、下泌尿道疾病和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或周围神经系统中调节代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。本文还提供了含有这些化合物的制药配方及其使用方法。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197533A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些化合物，用于治疗需要治疗乙型肝炎感染的患者，以及这些化合物的药物组合物和抑制、抑制或预防患者乙型肝炎感染的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2399914A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A compound represented by the following formula or a salt thereof, which has an GPR119 agonist action, is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and shows superior efficacy: wherein P: substituted 6-membered aromatic ring, Q: (substituted) 6-membered aromatic ring, A1: CR4aR4b, NR4c, O, S, SO or SO2 R4a-4c: H etc.}, L1: (substituted) C1-5 alkylene, L2: a bond or (substituted) C1-3 alkylene, L3-4: (substituted) C1-3 alkylene, R1: H, X, CN, (substituted) hydrocarbon, (substituted) heterocycle or (substituted) OH, or (substituted) 4- to 8-membered (heterocyclic) ring together with A1, R2: H, CN, (substituted) hydrocarbon, and R3a: -COSRA1, (substituted) 5- or 6-membered aromatic ring RA1: (substituted) hydrocarbon or (substituted) heterocycle}.

  下式所代表的化合物或其盐具有 GPR119 激动剂的作用，可用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等，并显示出卓越的疗效： 其中 P：取代的 6 元芳香环、 Q：（取代的）6 元芳香环、 A1：CR4aR4b、NR4c、O、S、SO 或 SO2 R4a-4c：H等}、 L1：（取代的）C1-5 亚烷基、 L2：键或（取代的）C1-3 亚烷基、 L3-4：（取代的）C1-3 亚烷基、 R1：H、X、CN、（取代的）烃、（取代的）杂环或（取代的）OH，或与 A1 一起的（取代的）4-8 元（杂环）环、 R2：H、CN、（取代的）烃，以及 R3a：-COSRA1、（取代的）5 或 6 元芳香环 RA1：（取代的）烃或（取代的）杂环}。