Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-vinyl]-phenyl ester | 366002-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-vinyl]-phenyl ester
• 英文别名: [3-[2,2-Difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 366002-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₅O₆S
• 分子量: 392.301
• InChiKey: PWJCHMSFNOCMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-vinyl]-phenyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-Biphenyl-3-yl-2,2-difluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Generating Diversity in Difluoromethyl Ketone Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Two consecutive palladium-catalyzed coupling reactions from a readily available difluoroenol stannane set the stage for the synthesis of a range of difluoro- and halodifluoromethyl ketones upon a variable aryl template.

  DOI：

  10.1021/ol010135p
• 作为产物：
  描述：

  3-iodophenyl trifluoromethanesulfonate 、 9,9-二丁基-8-(二氟亚甲基)-2,5,7-三氧杂-9-锡烷十三烷 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-vinyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Generating Diversity in Difluoromethyl Ketone Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Two consecutive palladium-catalyzed coupling reactions from a readily available difluoroenol stannane set the stage for the synthesis of a range of difluoro- and halodifluoromethyl ketones upon a variable aryl template.

  DOI：

  10.1021/ol010135p

文献信息

• Generating Diversity in Difluoromethyl Ketone Derivatives
  作者：Gareth A. DeBoos、Jeremy J. Fullbrook、Jonathan M. Percy

  DOI：10.1021/ol010135p

  日期：2001.9.1

  [GRAPHICS]Two consecutive palladium-catalyzed coupling reactions from a readily available difluoroenol stannane set the stage for the synthesis of a range of difluoro- and halodifluoromethyl ketones upon a variable aryl template.