3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester | 791817-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 791817-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: BLFNEHANLGXDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(benzo[1,3]dioxol-5-yl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione 、 3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 以52%的产率得到1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-{hydroxy-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl]-methylene}-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004096807A3
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 3-乙酰基吡啶-2-羧酸异丙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004096807A3

文献信息

• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Verschueren Wim Gaston

  公开号：US20060211724A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention concerns the compounds having the formula (1), N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof wherein (a) or (b); A, together with the two carbons of the phenyl ring to which it is attached forms a monocyclic aryl or a monocyclic Het 2 ; R 1 is hydrogen, halo, nitro, cyano, sultam, sultim, C 3-7 cycloalkyl, C(═O)—R 5 , S(═O) y —R 6 , OR 7 , NR 8 R 9 , C(═NR 8 )—R 5 , optionally polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally polysubstituted C 2-6 alkenyl or optionally polysubstituted C 2-6 alkynyl; R 2 is hydrogen, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het 1 , Het 2 , C(═O)—R 5 , S(═) y —R 6 OR 7 , NR 8 R 9 , C═NR 8 )—R 5 , or optionally polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally polysubstituted C 2-6 alkenyl or optionally polysubstituted C 2-6 alkynyl. It further relates to their use as HIV integrase inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with other anti-retroviral agents, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有式（1）的化合物，N-氧化物，盐，立体异构体，外消旋混合物，前药，酯和其代谢物，其中（a）或（b）; A与其附着的苯环的两个碳形成单环芳基或单环Het2; R1是氢，卤素，硝基，氰基，磺酰胺，磺酰亚胺，C3-7环烷基，C（═O）-R5，S（═O）y-R6，OR7，NR8R9，C（═NR8）-R5，可选地多取代的C1-6烷基，可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基; R2是氢，C3-7环烷基，芳基，Het1，Het2，C（═O）-R5，S（═）y-R6OR7，NR8R9，C═NR8）-R5，或可选地多取代的C1-6烷基，可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基。它进一步涉及它们作为HIV整合酶抑制剂的用途，它们的制备过程以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与其他抗逆转录病毒药物的组合，以及它们作为参考化合物或试剂在测定中的使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1625130A2

  公开（公告）日：2006-02-15
• [EN] METHOD OF MONITORING ANTI-TUMOR ACTIVITY OF AN HDAC INHIBITOR<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE SURVEILLER L'ACTIVITE ANTITUMORALE D'UN INHIBITEUR D'HDAC
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006042035A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to the method of determining the anti-tumor activity of a histone deacetylase inhibitor by measuring the phosphorylation of the histone variant H2AX or the level of cytokeratin-18 fragment aa 387-397.
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE VIH
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2004096807A3

  公开（公告）日：2005-01-06