(Z)-(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-2-fluoro-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 129600-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-2-fluoro-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z,4R)-5-(1-ethoxyethoxy)-2-fluoro-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 129600-24-4
• 化学式: C₁₂H₂₁FO₄
• 分子量: 248.295
• InChiKey: VITJITHDIVBEHO-XETXAFAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-bromo-3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylpropane 、 ethyl 2-fluoro-2-(phenylsulfinyl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 生成 (Z)-(R)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-2-fluoro-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基亚磺酰基氟乙酸乙酯，一种用于制备α-氟-α，β-不饱和羧酸酯的新型多功能试剂

  摘要：

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80956-x

文献信息

• Neue Fluorolefine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0353732A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  worin für E- oder Z-Isomere steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für H oder eine Schutzgruppe oder R1 und R2 zusammen eine Schutzgruppe darstellen, R3 für H, lineares C1-C12-Alkyl, lineares C2-C12-Alkonyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-CnH 2n oder C6-C14-Aryl-CnH 2n mit n gleich einer Zahl von 1 bis 7, oder C6-C14-Aryl steht, wobei R3 unsubstituiert oder mit C1-C7-Alkyl, -OH, -CN, -N02, -NH2, Halogen, C1-C7-Alkoxy, C1-C7-Alkoxycarbonyloxy, Carboxyl, C1-C7-Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Mono- oder Di-C1-C7-Alkylcarbamoyl, Mono- oder Di-Ci-C7-Alkylamino, Pyrrolidino, Piperidino oder Morpholino substituiert ist, R4 H oder lineares C1-C2-Alkyl bedeutet, das unsubstituiert oder wie für R3 definiert substituiert ist, und R5 unabhängig die gleiche Bedeutung wie R3 hat, oder R4 und R5 zusammen lineares Cl-C7-Alkylen bedeuten, das unsubstituiert oder wie für R3 definiert substituiert ist, sowie ihre Säurederivate. Diese Verbindungen sind Dipeptidmimetika und können als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Oligo- und Polypeptiden verwendet werden.

  中代表 E-或 Z-异构体、 R1 和 R2 各自代表 H 或保护基，或 R1 和 R2 共同代表保护基、 R3 是 H、线性 C1-C12 烷基、线性 C2-C12 烷壬基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-CnH 2n 或 C6-C14 芳基-CnH 2n（其中 n 是 1 到 7 的数字）或 C6-C14-芳基，R3 是未取代的或被 C1-C7 烷基、-OH、-CN、-N02、-NH2、卤素、C1-C7-烷氧基、C1-C7-烷氧基羰氧基、羧基、C1-C7-烷氧基羰基、氨基甲酰基、单-或双-C1-C7-烷基氨基甲酰基、单-或双-Ci-C7-烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代、 R4 是 H 或未被取代或被取代的线性 C1-C2 烷基，如 R3 所定义，以及 R5 独立地具有与 R3 相同的含义，或 R4 和 R5 共同表示未被取代或被取代的线性 Cl-C7 烷基（如 R3 所定义）及其酸衍生物。 这些化合物是二肽模拟物，可用作制备寡肽和多肽的起始原料。
• Ethyl phenylsulfinyl fluoroacetate, a new and versatile reagent for the preparation of α-fluoro-α,β-unsaturated carboxylic acid esters
  作者：Thomas Allmendinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80956-x

  日期：1991.1

  The title compound 2 can be alkylated with a wide range of alkyl halides and Michael acceptors. Subsequent thermal elimination of phenyl sulfinic acid 3 leads to α-fluoro-α,β-unsaturated ethyl carboxylates 5 and 10, an important class of intermediates for fluorine containing biologically active compounds.

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。