4-methyl-2-[([2,2';5',2'']terthiophene-3'-carbonyl)-amino]-pentanoic acid methyl ester | 1245723-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[([2,2';5',2'']terthiophene-3'-carbonyl)-amino]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2,5-dithiophen-2-ylthiophene-3-carbonyl)amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1245723-34-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S₃
• 分子量: 419.59
• InChiKey: ZWOGZLAIXKMJJE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[([2,2';5',2'']terthiophene-3'-carbonyl)-amino]-pentanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到4-methyl-2-[([2,2';5',2'']terthiophene-3'-carbonyl)-amino]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  L-亮氨酸-寡噻吩的电化学氧化手性导电表面

  摘要：

  带有特定手性中心的聚噻吩，例如1-亮氨酸，是通过一系列1-亮氨酸官能化的寡聚噻吩（单噻吩和三噻吩）的电化学氧化制备的。这些低聚噻吩已经通过的缩合制备升-亮氨酸甲酯和相应的在羟基苯并三唑的存在下并三唑（HOBt）和噻吩单体Ñ，Ñ′-二环己基碳二亚胺（DCC），然后将酯水解。电活性聚合物具有电化学稳定性，并且在电极表面（铂，金和玻璃碳）上表现出出色的粘合性能，并且在掺杂和未掺杂状态下都具有令人感兴趣的光学性能。使用循环伏安法检测游离氨基酸（1-亮氨酸，d-亮氨酸，l-丙氨酸，d-丙氨酸和d / l-丙氨酸）和基于l-亮氨酸的聚噻吩（手性导电表面）之间的氢键。初步结果表明，经修饰的电容电流升-亮氨酸-聚噻吩电极的减少是由于在手性导电表面的表面上形成了氢键势垒，同时伴随着氧化电位的移动。由手性导电表面与l和d游离氨基酸异构体的相互作用产生的循环伏安法响应是相似的。通过1 H NMR表征手性导电表面

  DOI：

  10.1021/jo100722v
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,5-dibromo-thiophene-3-carbonyl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到4-methyl-2-[([2,2';5',2'']terthiophene-3'-carbonyl)-amino]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-亮氨酸-寡噻吩的电化学氧化手性导电表面

  摘要：

  带有特定手性中心的聚噻吩，例如1-亮氨酸，是通过一系列1-亮氨酸官能化的寡聚噻吩（单噻吩和三噻吩）的电化学氧化制备的。这些低聚噻吩已经通过的缩合制备升-亮氨酸甲酯和相应的在羟基苯并三唑的存在下并三唑（HOBt）和噻吩单体Ñ，Ñ′-二环己基碳二亚胺（DCC），然后将酯水解。电活性聚合物具有电化学稳定性，并且在电极表面（铂，金和玻璃碳）上表现出出色的粘合性能，并且在掺杂和未掺杂状态下都具有令人感兴趣的光学性能。使用循环伏安法检测游离氨基酸（1-亮氨酸，d-亮氨酸，l-丙氨酸，d-丙氨酸和d / l-丙氨酸）和基于l-亮氨酸的聚噻吩（手性导电表面）之间的氢键。初步结果表明，经修饰的电容电流升-亮氨酸-聚噻吩电极的减少是由于在手性导电表面的表面上形成了氢键势垒，同时伴随着氧化电位的移动。由手性导电表面与l和d游离氨基酸异构体的相互作用产生的循环伏安法响应是相似的。通过1 H NMR表征手性导电表面

  DOI：

  10.1021/jo100722v

文献信息

• Chiral Conducting Surfaces via Electrochemical Oxidation of<scp>l</scp>-Leucine-Oligothiophenes
  作者：Christopher D. McTiernan、Karim Omri、M’hamed Chahma

  DOI：10.1021/jo100722v

  日期：2010.9.17

  with l and d free amino acid isomers are similar. The formation of hydrogen bonds between the chiral conducting surfaces and the free amino acids was characterized by 1H NMR. A chemical shift was observed for the N−H group in monomer 6 as a result of the hydrogen bond formation between the l-leucine methyl ester (d-leucine methyl ester, d/l-leucine methyl ester) and monomer 6.

  带有特定手性中心的聚噻吩，例如1-亮氨酸，是通过一系列1-亮氨酸官能化的寡聚噻吩（单噻吩和三噻吩）的电化学氧化制备的。这些低聚噻吩已经通过的缩合制备升-亮氨酸甲酯和相应的在羟基苯并三唑的存在下并三唑（HOBt）和噻吩单体Ñ，Ñ′-二环己基碳二亚胺（DCC），然后将酯水解。电活性聚合物具有电化学稳定性，并且在电极表面（铂，金和玻璃碳）上表现出出色的粘合性能，并且在掺杂和未掺杂状态下都具有令人感兴趣的光学性能。使用循环伏安法检测游离氨基酸（1-亮氨酸，d-亮氨酸，l-丙氨酸，d-丙氨酸和d / l-丙氨酸）和基于l-亮氨酸的聚噻吩（手性导电表面）之间的氢键。初步结果表明，经修饰的电容电流升-亮氨酸-聚噻吩电极的减少是由于在手性导电表面的表面上形成了氢键势垒，同时伴随着氧化电位的移动。由手性导电表面与l和d游离氨基酸异构体的相互作用产生的循环伏安法响应是相似的。通过1 H NMR表征手性导电表面