4,5-dimethoxy-9,10-di(thien-2-yl)pyrene | 1314124-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-9,10-di(thien-2-yl)pyrene
• 英文别名: 2-(9,10-Dimethoxy-5-thiophen-2-ylpyren-4-yl)thiophene
• CAS: 1314124-58-7
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 426.56
• InChiKey: SPOCIKZPUYRNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-9,10-di(thien-2-yl)pyrene 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到4,5-(benzo[1',2',-b';4'',3''-b'']dithieno)-9,10-dimethoxy pyrene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric pyrene derivatives for organic field-effect transistors

  摘要：

  针对邻二噻吩基芘的合成，研发了一种芘的K区域溴化方法，使得首次实现了在芘的4、5、9和10位置上的非统计性不对称官能化。研究了晶体结构、光学和电子特性以及场效应晶体管（FET）特性。

  DOI：

  10.1039/c1cc11827g
• 作为产物：
  描述：

  芘-4,5-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4,5-dimethoxy-9,10-di(thien-2-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric pyrene derivatives for organic field-effect transistors

  摘要：

  针对邻二噻吩基芘的合成，研发了一种芘的K区域溴化方法，使得首次实现了在芘的4、5、9和10位置上的非统计性不对称官能化。研究了晶体结构、光学和电子特性以及场效应晶体管（FET）特性。

  DOI：

  10.1039/c1cc11827g

文献信息

• Asymmetric pyrene derivatives for organic field-effect transistors
  作者：Lukas Zöphel、Dirk Beckmann、Volker Enkelmann、Dennis Chercka、Ralph Rieger、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c1cc11827g

  日期：——

  For the synthesis of an ortho-dithienylpyrene, a K-region bromination of pyrene was developed which enabled the first reported, non-statistical asymmetric functionalization of pyrene at the 4, 5, 9 and 10 positions. Crystal structures, optical and electronic properties and FET characteristics have been investigated.

  针对邻二噻吩基芘的合成，研发了一种芘的K区域溴化方法，使得首次实现了在芘的4、5、9和10位置上的非统计性不对称官能化。研究了晶体结构、光学和电子特性以及场效应晶体管（FET）特性。