N-Cbz-4-哌啶乙酸甲酯 | 170737-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Cbz-4-哌啶乙酸甲酯
• 中文别名: N-CBZ-4-哌啶乙酸甲酯；4-甲氧基羰基甲基-哌啶-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 170737-53-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• mdl: MFCD02179006
• 分子量: 291.347
• InChiKey: BQZCKUIDFAVCTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-4-哌啶乙酸甲酯 、 (1-溴甲基-乙烯基)-苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 benzyl 4-[1-(methoxycarbonyl)-3-phenylbut-3-en-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20080113966A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R 2 , R 4 , A, B, D, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述)，可用作CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08039460B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R2, R4, A, B, D, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I（式中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z如本文所定义）和化合物II（式中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z如本文所定义）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群发性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Substituted pyrrolopyrimidine and pyrazolopyrimidine as Bruton's tyrosine kinase (BTK) degraders
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US11530222B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present disclosure relates to novel compounds of Formula (I) that degrade Bruton's tyrosine kinase (BTK), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of conditions modulated by BTK.

  本公开涉及可降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的新型式（I）化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗受 BTK 调节的疾病中的用途。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1802637B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US8039460B2
  申请人：——

  公开号：US8039460B2

  公开（公告）日：2011-10-18