Terphos | 592550-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Terphos
• 英文别名: 1,2-bis(3-(diphenylphosphino)-4-methoxyphenyl)benzene；[5-[2-(3-Diphenylphosphanyl-4-methoxyphenyl)phenyl]-2-methoxyphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 592550-59-9
• 化学式: C₄₄H₃₆O₂P₂
• 分子量: 658.716
• InChiKey: CNNASFSLJCKYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Terphos 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2(1,2-bis(3-(diphenylphosphino)-4-methoxyphenyl)benzene)]*CDCl3
  参考文献：
  名称：

  刚性双齿膦配体在1-辛烯加氢甲酰化反应中的铂配合物

  摘要：

  两种新型二膦化合物1,2-双（3-（二苯基膦基）-4-甲氧基苯基）苯（1 ; Terphos）和1,2-双（2-二苯基膦基）苯（2）的合成描述了三联苯骨架结构。已经采用简单的合成路线从廉价的起始原料中以高收率获得这些配体。已经通过NMR光谱研究了配体1和2与PtCl 2（cod）的配位，并且确定了所得配合物4和5的X射线晶体结构。在31单核产物的P NMR谱仅显示两个齿配体的顺式配位，相应的偶联常数J Pt - P为3810 Hz（顺式-[PtCl 2（1）]，络合物4）和3712 Hz（顺式-[PtCl 2（2）]，5）。在变形的方平面复合体中，咬合角P 1 -Pt-P 2分别为98.74°和105.89°。新的二膦化合物已应用于1-辛烯的铂/锡催化加氢甲酰化反应中，并且两个配体均可提供活性和选择性的铂催化剂。

  DOI：

  10.1021/om050575a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Terphos
  参考文献：
  名称：

  Modular diphosphine ligands based on bisphenol A backbones

  摘要：

  A straightforward two-step synthesis is used to obtain new phosphorus-containing ligands based on readily available bisphenol A type backbones. Five diphosphine ligands have been prepared in good yields. An X-ray crystallographic study is presented for ligand 5. Preliminary results on rhodium-catalyzed hydroformylation exemplify the use of these ligands for homogeneous catalysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00948-1

文献信息

• Modular diphosphine ligands based on bisphenol A backbones
  作者：Jarl Ivar van der Vlugt、Josep M. Bonet、Allison M. Mills、Anthony L. Spek、Dieter Vogt

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00948-1

  日期：2003.6

  A straightforward two-step synthesis is used to obtain new phosphorus-containing ligands based on readily available bisphenol A type backbones. Five diphosphine ligands have been prepared in good yields. An X-ray crystallographic study is presented for ligand 5. Preliminary results on rhodium-catalyzed hydroformylation exemplify the use of these ligands for homogeneous catalysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Platinum Complexes of Rigid Bidentate Phosphine Ligands in the Hydroformylation of 1-Octene
  作者：Jarl Ivar van der Vlugt、Ruben van Duren、Guido D. Batema、René den Heeten、Auke Meetsma、Jan Fraanje、Kees Goubitz、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Dieter Vogt

  DOI：10.1021/om050575a

  日期：2005.10.1

  has been studied by NMR spectroscopy, and the X-ray crystal structures of the resulting complexes 4 and 5 were determined. The 31P NMR spectra of the mononuclear products demonstrate solely cis coordination for both bidentate ligands, with corresponding coupling constants JPt-P of 3810 Hz (cis-[PtCl2(1)], complex 4) and 3712 Hz (cis-[PtCl2(2)], 5). The bite angles P1−Pt−P2 were 98.74 and 105.89°, respectively

  两种新型二膦化合物1,2-双（3-（二苯基膦基）-4-甲氧基苯基）苯（1 ; Terphos）和1,2-双（2-二苯基膦基）苯（2）的合成描述了三联苯骨架结构。已经采用简单的合成路线从廉价的起始原料中以高收率获得这些配体。已经通过NMR光谱研究了配体1和2与PtCl 2（cod）的配位，并且确定了所得配合物4和5的X射线晶体结构。在31单核产物的P NMR谱仅显示两个齿配体的顺式配位，相应的偶联常数J Pt - P为3810 Hz（顺式-[PtCl 2（1）]，络合物4）和3712 Hz（顺式-[PtCl 2（2）]，5）。在变形的方平面复合体中，咬合角P 1 -Pt-P 2分别为98.74°和105.89°。新的二膦化合物已应用于1-辛烯的铂/锡催化加氢甲酰化反应中，并且两个配体均可提供活性和选择性的铂催化剂。