1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(1-methylcyclopentyl)urea | 1422126-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(1-methylcyclopentyl)urea
• 英文别名: 1-(7-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(1-methylcyclopentyl)urea
• CAS: 1422126-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₄O
• 分子量: 349.23
• InChiKey: QPMDYAPPEMPIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(1-methylcyclopentyl)urea 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以13.6 mg的产率得到1-(1-Methylcyclopentyl)-3-(7-morpholin-4-yl-1,5-naphthyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,5-萘啶 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(1-methylcyclopentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1

文献信息

• US8841456B2
  申请人：——

  公开号：US8841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,5-NAPHTYRIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013018733A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  　一般式［１］（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素原子又は－Ｌ－Ｚ（式中、Ｚは、非芳香族複素環基などを；Ｌは、単結合などを示す。）などを、Ｒ６は、－Ｌ－Ｚなどを、Ｒ７及びＲ８は、水素原子などを、Ｑは、酸素原子などを示す。）で表される１，５－ナフチリジン誘導体又はその塩は、ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴ経路及びＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路に対し、優れた阻害活性を有し、ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴ経路及びＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路が関与する疾患の予防又は治療などの処置に有用である。