1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(2-methylpentan-2-yl)urea | 1422126-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(2-methylpentan-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(7-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(2-methylpentan-2-yl)urea
• CAS: 1422126-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O
• 分子量: 351.246
• InChiKey: RTIZPGCAFDOCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propyl)morpholine 、 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(2-methylpentan-2-yl)urea 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.31 g的产率得到1-(2-Methylpentan-2-yl)-3-[7-[1-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,5-萘啶 在 ammonium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-(2-methylpentan-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1

文献信息

• US8841456B2
  申请人：——

  公开号：US8841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,5-NAPHTYRIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013018733A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  　一般式［１］（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素原子又は－Ｌ－Ｚ（式中、Ｚは、非芳香族複素環基などを；Ｌは、単結合などを示す。）などを、Ｒ６は、－Ｌ－Ｚなどを、Ｒ７及びＲ８は、水素原子などを、Ｑは、酸素原子などを示す。）で表される１，５－ナフチリジン誘導体又はその塩は、ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴ経路及びＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路に対し、優れた阻害活性を有し、ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴ経路及びＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路が関与する疾患の予防又は治療などの処置に有用である。