2-(4-((2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)methyl)phenyl)propan-2-ol | 1394070-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-((2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)methyl)phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[4-[(2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-6H-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5-yl)methyl]phenyl]propan-2-ol
• CAS: 1394070-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 374.87
• InChiKey: PNZQQXAVSGUPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)methyl)phenyl)propan-2-ol 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 2-(4-((2-(1H-indol-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)methyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-substituted oxazinopteridines and oxazinopteridinones

  摘要：

  本文揭示了1式化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m的定义见规范。本文还涉及制备1式化合物的材料和方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病的用途。

  公开号：

  US09045496B2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(4-((2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)methyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1

文献信息

• US8791107B2
  申请人：——

  公开号：US8791107B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9045496B2
  申请人：——

  公开号：US9045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02