5-benzotriazol-1-yl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile | 321865-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-benzotriazol-1-yl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-(benzotriazol-1-yl)-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 321865-07-0
• 化学式: C₁₃H₉N₅O
• 分子量: 251.247
• InChiKey: IJKGXZPSFJOFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 5-benzotriazol-1-yl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到5-benzotriazol-1-yl-1,2-dihydro-6-styryl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-功能取代的烷基苯并三唑的研究：合成1-偶氮基苯并三唑，苯并三唑基和苯并三唑基氮杂嗪的有效途径

  摘要：

  报道了一种合成吡唑，异恶唑，吡啶和吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物的新方法。通过元素分析，ir和1 H nmr光谱，以及在某些情况下通过13 C nmr研究，阐明了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370532
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-1,2,3-苯并噻唑-1-基)乙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-benzotriazol-1-yl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-功能取代的烷基苯并三唑的研究：合成1-偶氮基苯并三唑，苯并三唑基和苯并三唑基氮杂嗪的有效途径

  摘要：

  报道了一种合成吡唑，异恶唑，吡啶和吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物的新方法。通过元素分析，ir和1 H nmr光谱，以及在某些情况下通过13 C nmr研究，阐明了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370532

文献信息

• Studies with 1-functionally substituted alkylbenzotriazoles: An efficient route for the synthesis of 1-azolylbenzotriazoles, benzotriazolylazines and benzotriazolylazoloazines
  作者：Fatima Al-Omran

  DOI：10.1002/jhet.5570370532

  日期：2000.9

  A new approach to the synthesis of pyrazole, isoxazole, pyridine and pyrazolo[1,5-α]pyrimidine deriva tives is reported. The structure of the newly synthesized compounds was elucidated by elemental analyses, ir and 1H nmr spectra, and in some cases by 13C nmr investigation.

  报道了一种合成吡唑，异恶唑，吡啶和吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物的新方法。通过元素分析，ir和1 H nmr光谱，以及在某些情况下通过13 C nmr研究，阐明了新合成化合物的结构。