t-butyl 3-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl carbonate | 1270083-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl carbonate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-pyridinyl)-3-(2-iodophenyl)-5-pyrazolyl carbonate；tert-butyl 3-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl carbonate；Tert-butyl [5-(2-iodophenyl)-2-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl] carbonate
• CAS: 1270083-95-8
• 化学式: C₁₉H₁₈IN₃O₃
• 分子量: 463.275
• InChiKey: OGFAZOQLYYPOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl carbonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)phenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的5-吡唑酮类化合物的可外围键合保护

  摘要：

  5-吡唑啉酮骨架的烯醇形式与[PdCl 2（dppf）]促进的芳基硼酸的周边交叉偶联提供了芳基化产物，收率很高。在这种偶联中，吡唑酮的可烯醇化羟基的保护是确保铃木-宫浦交叉偶联的先决条件。该方法的一个特别的特征是它能够合成具有结构多样性的5-羟基-3-联苯和-叔苯基吡唑衍生物。 铃木宫浦-互变异构体-吡唑啉酮-周边芳基化-芳基吡唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260018
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到t-butyl 3-(2-iodophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的5-吡唑酮类化合物的可外围键合保护

  摘要：

  5-吡唑啉酮骨架的烯醇形式与[PdCl 2（dppf）]促进的芳基硼酸的周边交叉偶联提供了芳基化产物，收率很高。在这种偶联中，吡唑酮的可烯醇化羟基的保护是确保铃木-宫浦交叉偶联的先决条件。该方法的一个特别的特征是它能够合成具有结构多样性的5-羟基-3-联苯和-叔苯基吡唑衍生物。 铃木宫浦-互变异构体-吡唑啉酮-周边芳基化-芳基吡唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260018

文献信息

• COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES, CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20140088152A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides a composition comprising a pyrazole derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition is remarkably effective for preventing and treating cardiovascular diseases.

  本发明提供了一种包含吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐的组合物。该组合物对于预防和治疗心血管疾病具有显著的效果。
• PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20120220550A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides pyrazole derivative compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of preventing and treating osteoporosis.

  本发明提供了吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有出色的预防和治疗骨质疏松症的效果。
• US8604210B2
  申请人：——

  公开号：US8604210B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• US9000176B2
  申请人：——

  公开号：US9000176B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• Palladium-Catalyzed Peripheral Arylation of 5-Pyrazolones via Enolizable Bond Protection
  作者：Yun Bae、Kee-In Lee、Hye-Rin Bin、Guncheol Kim

  DOI：10.1055/s-0030-1260018

  日期：2011.6

  Peripheral cross-coupling of the enol form of the 5-pyrazolone scaffold with arylboronic acids promoted by [PdCl2(dppf)] afforded the arylated products in good yields. In this coupling, the protection of the enolizable hydroxyl group of pyrazolone is a prerequisite for ensuring the Suzuki-Miyaura cross-coupling. A particular feature of this process is that it enables the synthesis of 5-hydroxy-3-biphenyl

  5-吡唑啉酮骨架的烯醇形式与[PdCl 2（dppf）]促进的芳基硼酸的周边交叉偶联提供了芳基化产物，收率很高。在这种偶联中，吡唑酮的可烯醇化羟基的保护是确保铃木-宫浦交叉偶联的先决条件。该方法的一个特别的特征是它能够合成具有结构多样性的5-羟基-3-联苯和-叔苯基吡唑衍生物。 铃木宫浦-互变异构体-吡唑啉酮-周边芳基化-芳基吡唑