6-(4-chlorophenyl)-pyridazinthione | 70391-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-pyridazinthione
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyridazine-6-thione
• CAS: 70391-14-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S
• 分子量: 222.698
• InChiKey: ZIBIFNMJFUTOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-pyridazinthione 在 magnesium 作用下， 反应 12.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-4-methyl-4-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Ismail, M. Fekry; Kaddah, A. M.; Elkafrawy, A. F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 415 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)吡嗪-3(2H)-酮 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-pyridazinthione
  参考文献：
  名称：

  发现新型哒嗪系磺酰胺作为碳酸酐酶 II 抑制剂用于治疗青光眼

  摘要：

  作为一种进行性神经病变，青光眼如果不及时治疗可能会导致终身失明。新型苯基哒嗪系磺酰胺被设计为碳酸酐酶 (CA) 异构体 II 的选择性抑制剂，以寻找青光眼的有效治疗药物。随后，合成了目标抑制剂并评估了它们对胞质 CA I 和 II 的抑制作用。有趣的是，合成的分子对 CA I 的抑制效果很差，同时对 CA II 的亚纳摩尔效力较低。化合物7c具有最强的活性 (IC 50 = 0.63 nM)，对 CA II 具有高选择性（是乙酰唑酰胺选择性的 605 倍）。此外，化合物7c还在青光眼体内模型中显示出显着的体内眼压降低特性。此外，利用分子对接方法在分子水平上评估了化合物7c与 CA II 的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02279

文献信息

• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05552409A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R.sup.1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  这项发明涉及取代二氢吡啶酮、吡啶酮和相关化合物，其化学式为##STR1##其中A、Q、D和R.sup.1如所定义，包含这些化合物的组合物以及控制农业和哺乳动物真菌病的方法。
• ZAYED S. M.; EL-NAMAKY H. M.; MOTI F. M. A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 936-938
  作者：ZAYED S. M.、 EL-NAMAKY H. M.、 MOTI F. M. A.

  DOI：——

  日期：——
• FEKRY, ISMAIL M.;KADDAH, A. M.;ELKAFRAWY, A. F.;SAYED, FEKRIA S.;EL-SAWY,+, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 3, C. 415-420
  作者：FEKRY, ISMAIL M.、KADDAH, A. M.、ELKAFRAWY, A. F.、SAYED, FEKRIA S.、EL-SAWY,+

  DOI：——

  日期：——
• Ligand-Based Design on the Dog-Bone-Shaped BIBR1532 Pharmacophoric Features and Synthesis of Novel Analogues as Promising Telomerase Inhibitors with In Vitro and In Vivo Evaluations
  作者：Ahmed A. Al-Karmalawy、Mohamed S. Nafie、Moataz A. Shaldam、Ayman Abo Elmaaty、Samar A. Antar、Anwar A. El-Hamaky、Mohamed A. Saleh、Ahmed Elkamhawy、Haytham O. Tawfik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01668

  日期：2023.1.12
• US5552409A
  申请人：——

  公开号：US5552409A

  公开（公告）日：1996-09-03