2-butylcyclohexanecarboxylic acid | 67061-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-butylcyclohexane-1-carboxylic acid；2-n-Butylcyclohexancarbonsaeure
• CAS: 67061-29-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: JIAGSDBPPGMHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylcyclohexanecarboxylic acid 、 1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到(((1SR,2SR)-2-butylcyclohexyl)ethynyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸在水溶液中的银催化脱羧炔化反应

  摘要：

  C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法，用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此，以 AgNO(3) 作为催化剂，以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂，在温和的条件下，各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效，而且与官能团兼容。此外，它表现出显着的化学和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja306638s
• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;YAMAMOTO, SINICHI;YATAGAI, HIDETAKA;ISHIHARA, YUJI;MA+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 119-126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RCu.BF3. 3. Conjugate addition to previously unreactive substituted enoate esters and enoic acids
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00478a060

  日期：1978.5
• Lewis acid mediated reactions of organocopper reagents. Entrainment in the conjugate addition to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones, esters, and acids via the RCu.cntdot.BF3 system
  作者：Yoshinori Yamamoto、Sinichi Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yuji Ishihara、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/jo00340a026

  日期：1982.1
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Xuesong Liu、Zhentao Wang、Xiaomin Cheng、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja306638s

  日期：2012.9.5

  C(sp(3))-C(sp) bond formations are of immense interest in chemistry and material sciences. We report herein a convenient, radical-mediated and catalytic method for C(sp(3))-C(sp) cross-coupling. Thus, with AgNO(3) as the catalyst and K(2)S(2)O(8) as the oxidant, various aliphatic carboxylic acids underwent decarboxylative alkynylation with commercially available ethynylbenziodoxolones in aqueous solution

  C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法，用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此，以 AgNO(3) 作为催化剂，以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂，在温和的条件下，各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效，而且与官能团兼容。此外，它表现出显着的化学和立体选择性。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;YAMAMOTO, SINICHI;YATAGAI, HIDETAKA;ISHIHARA, YUJI;MA+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 119-126
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、YAMAMOTO, SINICHI、YATAGAI, HIDETAKA、ISHIHARA, YUJI、MA+

  DOI：——

  日期：——