5-Methyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ol | 862815-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ol
• 英文别名: 5-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 862815-02-9
• 化学式: C₅H₄N₄O₂
• 分子量: 152.112
• InChiKey: IKOZLXTWWZXEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ol 、 (2-Ethylamino-5-fluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (0.919, 43%)的产率得到4-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-furazan-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Medicaments

  摘要：

  一种治疗哺乳动物中MSK-1和/或ROCK（1和2）介导的疾病或病况的方法，包括给予化合物(I)及其生理上可接受的盐的有效量，其中，R1是从a、b、c或d组中选择的5个或6个成员的杂环基团，其中X1是选择自N或CR7的基团，X2是选择自O、S或NR8的基团；X3和X4可以相同或不同，是选择自N或CR7的基团；X5是选择自O、S或NR8的基团，X6是N或CR7；X7、X8和X9可以相同或不同，选择自N或CR7的基团；制备这些新化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050153978A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-羟基-2-甲基-5-硝基嘧啶 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以32%的产率得到5-Methyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors

  摘要：

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.021