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(S)-2-(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)phosphino)-2-methylpropan-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole | 1260378-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)phosphino)-2-methylpropan-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole
英文别名
[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-bis(2,6-dimethylphenyl)phosphane
(S)-2-(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)phosphino)-2-methylpropan-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole化学式
CAS
1260378-64-0
化学式
C27H38NOP
mdl
——
分子量
423.579
InChiKey
ZGRCBFLIDNLPFM-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-2-(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)phosphino)-2-methylpropan-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (1,5-cyclooctadiene)((S)-2-(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)phosphino)-2-methylpropan-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole)iridium(l) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF ALPHA-AMINO BORONIC ESTERS
    [FR] NOUVELLE TECHNIQUE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE a-AMINOBORONIQUE PAR L'INTERMÉDIAIRE D'ALK-1-YNES SUBSTITUÉES
    摘要:
    公开号:
    WO2010146172A3
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-tert-butyl-2-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-4,5-dihydrooxazole双(2,6-二甲基苯基)膦 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到(S)-2-(1-(bis(2,6-dimethylphenyl)phosphino)-2-methylpropan-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole
    参考文献:
    名称:
    Chiral ligands
    摘要:
    化学式(1)的手性化合物,其光学纯度高或光学富集,其中R0是未取代或取代1至2个C1-C4-烷氧基的C1-C12-烷基;环戊基或环己基,未取代或取代1至3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基;或苄基,苯基或萘基,未取代或取代1至3个C1-C4-烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基,F或Cl,R1和R'1中的每一个独立地是氢或具有R0的含义,其中R1,R'1和R0可以相同也可以不同,R2和R3独立地是C键合的碳氢基团或杂原子碳氢基团,R4中的每一个都是C1-C6-烷基,环戊基,环己基,苯基,甲基苯基,甲基苄基或苄基,或者两个R4一起形成一个脂肪族C4-C6碳环。这些配体的金属络合物是对不对称加成反应,尤其是氢化反应的均相催化剂。
    公开号:
    EP2202236A1
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文献信息

  • NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF ALPHA-AMINO BORONIC ACID DERIVATIVES via SUBSTITUTED ALK-1-YNES
    申请人:Gazic Smilovic Ivana
    公开号:US20120231993A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of α-amino boronic acid derivatives.
    本发明一般涉及有机化学领域,特别涉及α-氨基硼酸衍生物的制备。
  • PROCESS FOR HYDROGENATION OF HALOGENOALKENES WITHOUT DEHALOGENATION
    申请人:Gazic Smilovic Ivana
    公开号:US20120220794A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of halogenoalkanes.
    本发明一般涉及有机化学领域,特别涉及卤代烷的制备。
  • New synthetic route for the preparation of alpha-amino boronic esters via substituted alk-1-ynes
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2280016A1
    公开(公告)日:2011-02-02
    The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of α-amino boronic esters.
    本发明总体上涉及有机化学领域,特别是α-氨基硼酸酯的制备。
  • New synthetic route for the preparation of alpha-amino boronic esters
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2443128A2
    公开(公告)日:2012-04-25
  • US8785674B2
    申请人:——
    公开号:US8785674B2
    公开(公告)日:2014-07-22
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