N,N-Bis(4-methylphenyl)pivalamide | 87995-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis(4-methylphenyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-N,N-bis(4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 87995-61-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: SXAPAKRBRXDLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(4-methylphenyl)pivalamide 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼化-还原-硼化形成 1,4-氮硼烷

  摘要：

  鉴于目前人们对含有 1,4-氮杂硼烷单元的材料的兴趣，开发这些结构的新路线非常重要。使用BBr 3 的羰基定向亲电硼基化是一种用于N , N-二芳基酰胺衍生物邻位硼基化的简便方法。随后添加 Et 3 SiH 导致羰基还原，然后形成 1,4-氮硼烷，可使用格氏试剂原位保护。总体而言，硼化-还原-硼化是一种从简单前体获得 1,4-氮硼烷的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03731
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46 %的产率得到N,N-Bis(4-methylphenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  硼化-还原-硼化形成 1,4-氮硼烷

  摘要：

  鉴于目前人们对含有 1,4-氮杂硼烷单元的材料的兴趣，开发这些结构的新路线非常重要。使用BBr 3 的羰基定向亲电硼基化是一种用于N , N-二芳基酰胺衍生物邻位硼基化的简便方法。随后添加 Et 3 SiH 导致羰基还原，然后形成 1,4-氮硼烷，可使用格氏试剂原位保护。总体而言，硼化-还原-硼化是一种从简单前体获得 1,4-氮硼烷的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03731

文献信息

• Hellwinkel, Dieter; Laemmerzahl, Frank; Hofmann, Gunter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3375 - 3405
  作者：Hellwinkel, Dieter、Laemmerzahl, Frank、Hofmann, Gunter

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL, D.;LAEMMERZAHL, F.;HOFMANN, G., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3375-3405
  作者：HELLWINKEL, D.、LAEMMERZAHL, F.、HOFMANN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Borylation–Reduction–Borylation for the Formation of 1,4-Azaborines
  作者：Shantaram S. Kothavale、Saqib A. Iqbal、Emily L. Hanover、Abhishek K. Gupta、Eli Zysman-Colman、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03731

  日期：2023.12.15

  BBr3 is a facile method for the ortho-borylation of N,N-diaryl-amide derivatives. Subsequent addition of Et3SiH results in carbonyl reduction and then formation of 1,4-azaborines that can be protected in situ using a Grignard reagent. Overall, borylation–reduction–borylation is a one-pot methodology to access 1,4-azaborines from simple precursors.

  鉴于目前人们对含有 1,4-氮杂硼烷单元的材料的兴趣，开发这些结构的新路线非常重要。使用BBr 3 的羰基定向亲电硼基化是一种用于N , N-二芳基酰胺衍生物邻位硼基化的简便方法。随后添加 Et 3 SiH 导致羰基还原，然后形成 1,4-氮硼烷，可使用格氏试剂原位保护。总体而言，硼化-还原-硼化是一种从简单前体获得 1,4-氮硼烷的一锅法。
• <i>gem</i>‐Difluoroolefination of Amides
  作者：Alexey L. Trifonov、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/chem.202303144

  日期：2023.12.14

  Amides can be converted into gem-difluoroalkenes. The reaction involves interaction of α-chloroiminium salts with difluorinated phosphorus ylide formed from difluorocarbene and triphenylphosphine.

  酰胺可以转化为偕二氟烯烃。该反应涉及α-氯亚胺盐与由二氟卡宾和三苯基膦形成的二氟化磷叶立德的相互作用。