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2-{[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methylidene}propanedinitrile | 1256639-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methylidene}propanedinitrile
英文别名
5"-dicyanovinylidene-5-(N,N-di-p-tolylamino)-2,2',5'2"-terthiophene;2-[[5-[5-[5-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methylidene]propanedinitrile
2-{[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methylidene}propanedinitrile化学式
CAS
1256639-81-2
化学式
C30H21N3S3
mdl
——
分子量
519.715
InChiKey
WPKYURKVUSYHLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基二苯胺吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿邻二甲苯甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-{[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methylidene}propanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    直接胺取代推挽寡聚噻吩发色团对染料敏化和本体异质结太阳能电池性能的影响
    摘要:
    研究了直接胺取代对染料敏化和本体异质结(BHJ)太阳能电池中供体-受体低聚噻吩光伏性能的影响。这些染料具有共同的供体(二对甲苯基氨基),π桥(对噻吩)和可调受体,以提供用于评估染料敏化太阳能电池(DSC)和BHJ太阳能电池的新材料。使用基于液体,离子液体和金属配合物的电解质对DSC和PC 61 BM进行溶液可处理的BHJ太阳能电池进行了测试。寡聚噻吩的直接胺取代导致显着的光谱红移,带隙减小和DSC中改善的光伏性能,但对于BHJ器件则不然。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.040
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文献信息

  • [EN] OLIGOTHIOPHENES AND USES THEREOF IN PHOTOVOLTAIC DEVICES<br/>[FR] OLIGOTHIOPHÈNES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES DISPOSITIFS PHOTOVOLTAÏQUES
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2010132951A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Compounds of formula (I) wherein EWG is an electron withdrawing group or combination of groups, R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of alkyl, aromatic or heteroaromatic groups, or R1 and R2 may together comprise a linked alkyl, aromatic or heteroaromatic group. R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy or H, or R3 and R4 may together comprise a divalent alkyl group, a divalent alkoxy or alkyldioxy group, or R3 and R4 may together comprise a heterocyclic, heteroaromatic or aromatic group linked or fused to the thiophene group and n is an integer between 2 and 10. The compounds are capable of charge transportation and have application in organic photovoltaic devices such as dye sensitised solar cells.
    化学式为(I)的化合物,其中EWG是一个电子吸引基团或基团组合,R1和R2各自独立地选自由烷基,芳香基或杂环芳香基组成的群组,或者R1和R2可以共同组成一个连接的烷基,芳香基或杂环芳香基。R3和R4各自独立地选自由烷基,烷氧基或氢,或者R3和R4可以共同组成一个二价烷基,二价烷氧基或烷基二氧基基团,或者R3和R4可以共同组成一个与噻吩基团连接或融合的杂环,杂环芳香或芳香基团,n是介于2到10之间的整数。这些化合物能够传递电荷,在有机光伏器件如染料敏化太阳能电池中有应用。
  • The effect of direct amine substituted push–pull oligothiophene chromophores on dye-sensitized and bulk heterojunction solar cells performance
    作者:Akhil Gupta、Vanessa Armel、Wanchun Xiang、Giovanni Fanchini、Scott E. Watkins、Douglas R. MacFarlane、Udo Bach、Richard A. Evans
    DOI:10.1016/j.tet.2013.02.040
    日期:2013.4
    The effect of direct amine substitution on the photovoltaic performance of donor–acceptor oligothiophenes in dye-sensitized and bulk heterojunction (BHJ) solar cells was investigated. These dyes have a common donor (di-p-tolylamino), π-bridge (terthiophene), and tunable acceptors to provide new materials for evaluation in dye-sensitized solar cells (DSCs) and BHJ solar cells. They were tested with
    研究了直接胺取代对染料敏化和本体异质结(BHJ)太阳能电池中供体-受体低聚噻吩光伏性能的影响。这些染料具有共同的供体(二对甲苯基氨基),π桥(对噻吩)和可调受体,以提供用于评估染料敏化太阳能电池(DSC)和BHJ太阳能电池的新材料。使用基于液体,离子液体和金属配合物的电解质对DSC和PC 61 BM进行溶液可处理的BHJ太阳能电池进行了测试。寡聚噻吩的直接胺取代导致显着的光谱红移,带隙减小和DSC中改善的光伏性能,但对于BHJ器件则不然。
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