1-(3-iodophenyl)-3-phenylthiourea | 53305-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodophenyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-m-iodphenylthioharnstoff；Thiourea, N-(3-iodophenyl)-N'-phenyl-
• CAS: 53305-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₁IN₂S
• 分子量: 354.214
• InChiKey: YIGJMIWIKGQIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 3-碘苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-iodophenyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  模块化替代对晶体包装的影响：两种尿素的故事†

  摘要：

  13（3a–m）具有碘化物和脲/硫脲基团模块化定位的化合物，可通过一步合成方法以优异的产率合成。结合1–2D NMR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射研究明确地确定了预期的（硫代）脲衍生物的存在。这些（硫代）脲化合物分为四类：a）单取代的脲，b）二取代的脲，c）二取代的硫脲和d）电子定制的二取代的硫脲。已经讨论了由于脲和硫脲衍生物中与N个原子之一相连的苯环上的碘基和其他N原子上的不同取代基的相对位置变化而引起的分子构象和晶体堆积的变化。通常，尿素衍生物两个NH质子相对于羰基的反式-反式取向，而硫脲化合物通过互补的N-H⋯S相互作用表现出中心对称的二聚体组装，因为NH质子的反式-顺式排列导致了螺旋或螺旋一张纸样。硝基的在存在对硫脲衍生物导致的位置反式-反式两个NH质子相对于硫代羰基的排列方式，从而通过类似于尿素衍生物的一维三中心N–H⋯S相互作用产生链组装。这些链或片在尿素/硫脲衍生物中通过

  DOI：

  10.1039/c6ce01324d

文献信息

• The impact of modular substitution on crystal packing: the tale of two ureas
  作者：Vijay S. Koshti、Shridhar H. Thorat、Ravindra P. Gote、Samir H. Chikkali、Rajesh G. Gonnade

  DOI：10.1039/c6ce01324d

  日期：——

  of iodide and urea/thiourea groups was synthesized in excellent yields in a single step synthetic protocol. The existence of the anticipated (thio)urea derivatives was unambiguously established using a combination of 1–2D NMR spectroscopy, ESI-MS and single crystal X-ray diffraction studies. These (thio)urea compounds were classified into four classes as follows: a) mono-substituted urea, b) di-substituted

  13（3a–m）具有碘化物和脲/硫脲基团模块化定位的化合物，可通过一步合成方法以优异的产率合成。结合1–2D NMR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射研究明确地确定了预期的（硫代）脲衍生物的存在。这些（硫代）脲化合物分为四类：a）单取代的脲，b）二取代的脲，c）二取代的硫脲和d）电子定制的二取代的硫脲。已经讨论了由于脲和硫脲衍生物中与N个原子之一相连的苯环上的碘基和其他N原子上的不同取代基的相对位置变化而引起的分子构象和晶体堆积的变化。通常，尿素衍生物两个NH质子相对于羰基的反式-反式取向，而硫脲化合物通过互补的N-H⋯S相互作用表现出中心对称的二聚体组装，因为NH质子的反式-顺式排列导致了螺旋或螺旋一张纸样。硝基的在存在对硫脲衍生物导致的位置反式-反式两个NH质子相对于硫代羰基的排列方式，从而通过类似于尿素衍生物的一维三中心N–H⋯S相互作用产生链组装。这些链或片在尿素/硫脲衍生物中通过