2,3-dichloro-4-iodoaniline | 329926-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-iodoaniline
• 英文别名: 2,3-dichloro-4-iodo-phenylamine
• CAS: 329926-85-4
• 化学式: C₆H₄Cl₂IN
• 分子量: 287.915
• InChiKey: MNIFSZXBYDWWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-iodoaniline 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 以51%的产率得到1,4-diiodo-2,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺在苯胺碘化的区域化学中的显着变化：1,2-二氯-3,4-二碘苯的合成

  摘要：

  通过NIS在极性溶剂（例如DMSO）中直接对苯胺进行碘化，可得到对碘化的产品，其区域选择性高达> 99％。在AcOH存在下改用极性较小的溶剂（例如苯）会使该结果转向邻位异构体的急剧增加或优先生成，区域选择性也高达> 99％。该发现被用于合成1,2-二氯-3,4-二碘苯。 芳香胺-亲电取代-卤化-区域选择性-溶剂效应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290118
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3-dichloro-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺在苯胺碘化的区域化学中的显着变化：1,2-二氯-3,4-二碘苯的合成

  摘要：

  通过NIS在极性溶剂（例如DMSO）中直接对苯胺进行碘化，可得到对碘化的产品，其区域选择性高达> 99％。在AcOH存在下改用极性较小的溶剂（例如苯）会使该结果转向邻位异构体的急剧增加或优先生成，区域选择性也高达> 99％。该发现被用于合成1,2-二氯-3,4-二碘苯。 芳香胺-亲电取代-卤化-区域选择性-溶剂效应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290118

文献信息

• Toward Thiophene-Annulated Graphene Nanoribbons
  作者：Dandan Miao、Maxime Daigle、Andrea Lucotti、Joël Boismenu-Lavoie、Matteo Tommasini、Jean-François Morin

  DOI：10.1002/anie.201710585

  日期：2018.3.26

  poly(p‐phenylene)s using the photochemical, metal‐free cyclodehydrochlorination (CDHC) reaction. 1H NMR and Raman spectroscopy confirmed the structures of the GNRs. The regioselectivity of the CDHC reaction allows the preparation of both laterally symmetrical and unsymmetrical GNRs and, consequently, the modulation of their optical and electronic properties.

  窄噻吩边缘的石墨烯纳米带（GNR）是使用光化学，无金属的环脱氯化氢（CDHC）反应由多氯化的含噻吩的聚对苯撑制成的。1 H NMR和拉曼光谱证实了GNR的结构。CDHC反应的区域选择性可以制备侧向对称和不对称的GNR，因此可以调节其光学和电子性质。
• [EN] ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACRYLAMIDE SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE VLA-1, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005016883A3

  公开（公告）日：2005-04-14
• SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214296B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• US6689909B1
  申请人：——

  公开号：US6689909B1

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE SUBSTITUES DESTINES A AUGMENTER L'ACTIVITE DE PYRUVATE DESHYDROGENASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001017956A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  A compound of formula (I) wherein: n is 1 or 2; R1 is chloro, fluoro, bromo, methyl or methoxy; R2 is as defined within; R3 is as defined within; and R4 is hydrogen or fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.