3(S),7-dimethyl-4(trans)-octenoic acid | 61521-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3(S),7-dimethyl-4(trans)-octenoic acid
• 英文别名: (E)-3,7-dimethyloct-4-enoic acid
• CAS: 61521-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: OIUGMTRDEHDNAT-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S),7-dimethyl-4(trans)-octenoic acid 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96.5%的产率得到(R)-3,7-dimethyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active compounds

  摘要：

  不对称合成具有光学活性的3,7,11-三甲基十二烷-1-醇，这是生产光学活性维生素E的中间体，从异戊醛或前马尾醛开始合成，包括在这种合成中的中间体。

  公开号：

  US04000169A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-dimethyl-4-octenal 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到3(S),7-dimethyl-4(trans)-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active compounds

  摘要：

  不对称合成具有光学活性的3,7,11-三甲基十二烷-1-醇，这是生产光学活性维生素E的中间体，从异戊醛或前马尾醛开始合成，包括在这种合成中的中间体。

  公开号：

  US04000169A1

文献信息

• IONIC LIQUIDS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：President And Fellows Of Harvard College

  公开号：EP3946261A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] IONIC LIQUIDS FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020205409A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The technology described herein is directed to ionic liquids and methods of drug delivery.
• WO2022271537A1
  申请人：——

  公开号：WO2022271537A1

  公开（公告）日：2022-12-29
• Asymmetric synthesis of optically active compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04000169A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Asymmetric synthesis of optically active 3,7,11-trimethyl-dodecan-1-ol, an intermediate for producing optically active vitamin E, from isovaleraldehyde or prenal including intermediates in this synthesis.

  不对称合成具有光学活性的3,7,11-三甲基十二烷-1-醇，这是生产光学活性维生素E的中间体，从异戊醛或前马尾醛开始合成，包括在这种合成中的中间体。