N-(2,3-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylthioacetamide | 899431-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylthioacetamide
• 英文别名: N-(2,3-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-yl-ethanethioamide；N-(2,3-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylethanethioamide
• CAS: 899431-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂S
• 分子量: 297.208
• InChiKey: ASSCPUZSZWGSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylthioacetamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-{[1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-tetraazole-5-yl]methyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的取代的1-苄基-5-苯基四唑P2X7拮抗剂的结构活性关系研究。

  摘要：

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。

  DOI：

  10.1021/jm051202e
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 在 劳森试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2,3-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的取代的1-苄基-5-苯基四唑P2X7拮抗剂的结构活性关系研究。

  摘要：

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。

  DOI：

  10.1021/jm051202e

文献信息

• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• WO2006/86229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] THE USE OF SELECTIVE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006086229A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to the use of selective P2X₇ receptor antagonists of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R₁ and R₂ are as defined in claim 1, for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes sélectifs du récepteur P2X7 de formule (I), ou d'un sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où D, R₁ et R₂ dans la formule I sont tels que définis dans la revendication 1, pour le traitement des douleurs neuropathiques, des douleurs chroniques inflammatoires, des inflammations, de la neurodégénérescence et pour favoriser la régénération neuronale.
• Structure−Activity Relationship Studies on a Series of Novel, Substituted 1-Benzyl-5-phenyltetrazole P2X₇ Antagonists
  作者：Derek W. Nelson、Robert J. Gregg、Michael E. Kort、Arturo Perez-Medrano、Eric A. Voight、Ying Wang、George Grayson、Marian T. Namovic、Diana L. Donnelly-Roberts、Wende Niforatos、Prisca Honore、Michael F. Jarvis、Connie R. Faltynek、William A. Carroll

  DOI：10.1021/jm051202e

  日期：2006.6.1

  1-Benzyl-5-aryltetrazoles were discovered to be novel antagonists for the P2X(7) receptor. Structure-activity relationship (SAR) studies were conducted around both the benzyl and phenyl moieties. In addition, the importance of the regiochemical substitution on the tetrazole was examined. Compounds were evaluated for activity to inhibit calcium flux in both human and rat recombinant P2X(7) cell lines

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。