2-methyl-1-oxo-indan-3-acetic acid | 79456-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methyl-1-oxo-indan-3-acetic acid
• 英文别名: 2-methyl-1-oxo-3-indane acetic acid；2-(2-methyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetic acid
• CAS: 79456-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: HARIWYKIQFHSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-oxo-indan-3-acetic acid 在 亚硝酸丁酯 、 methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-3-methyl-1-oxoisoquinolin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrasubstituted isoquinoline acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81765-2
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊二酸 生成 2-methyl-1-oxo-indan-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrasubstituted isoquinoline acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81765-2

文献信息

• Isoquinoline acetic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04283539A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  Novel isoquinoline acetic acids and derivatives thereof useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of chronic diabetic complications, especially diabetic cataracts are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of treatment of diabetic cataracts by administration of effective amounts of the novel compounds described herein.

  本发明揭示了作为醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症，特别是糖尿病白内障的治疗剂的新型异喹啉乙酸及其衍生物。还公开了含有本发明新型化合物的药物组合物以及通过给予本文描述的新型化合物的有效量来治疗糖尿病白内障的方法。
• Isoquinoline acetic acids and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0030861A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  Novel isoquinoline acetic acids and derivatives thereof oftheformulae and wherein R is hydrogen or alkyl or 1 to 3 carbon atoms, R1 is-CH2-X or-O-CH2-X, R2 is-CH2-X, R, is-X or-CH2-X, and R4 is hydrogen or methyl, wherein X is phenyl or monosubstituted or disubstituted phenyl, said substituents being chloro, bromo or fluoro; are useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of chronic diabetic complications, especially diabetic cataracts. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of treatment of diabetic cataracts by administration of effective amounts of the novel compounds described herein.

  新型异喹啉乙酸及其衍生物，其中R为氢或烷基或1至3个碳原子，R1为-CH2-X或-O-CH2-X，R2为-CH2-X，R为-X或-CH2-X，R4为氢或甲基，其中X为苯基或单取代或二取代苯基，所述取代基为氯、溴或氟；可用作醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症，特别是糖尿病性白内障的治疗剂。 还公开了含有本发明新型化合物的药物组合物，以及通过服用有效量的本文所述新型化合物治疗糖尿病性白内障的方法。
• SCHNUR, R. C.
  作者：SCHNUR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNUR R. C.; HOWARD H. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 30, 2843-2846
  作者：SCHNUR R. C.、 HOWARD H. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4283539A
  申请人：——

  公开号：US4283539A

  公开（公告）日：1981-08-11