1-allyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-propenoyl-β-carboline | 679818-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-allyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-propenoyl-β-carboline
• 英文别名: 1-[(1S)-1-prop-2-enyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 679818-60-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: DAMHAXONFBMFKK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-propenoyl-β-carboline 在 Grubbs catalyst first generation sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (-)-(S)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  以手性 1-Allyl-1,2,3,4-tetrahydro-b-carboline 作为合成 1,2,3,4,6,7,12,12b-Octahydroindolo[2,3-a]quinolizine 和 Harmicine起始材料

  摘要：

  (S)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine 和 (S)-harmicine 的全合成使用手性 1-allyl-1,2 ,3,4-四氢-β-咔啉作为原料。

  DOI：

  10.3987/com-03-9968
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-carboline 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-allyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-propenoyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  以手性 1-Allyl-1,2,3,4-tetrahydro-b-carboline 作为合成 1,2,3,4,6,7,12,12b-Octahydroindolo[2,3-a]quinolizine 和 Harmicine起始材料

  摘要：

  (S)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine 和 (S)-harmicine 的全合成使用手性 1-allyl-1,2 ,3,4-四氢-β-咔啉作为原料。

  DOI：

  10.3987/com-03-9968