2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-6-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazole | 1329449-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-6-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-6-methoxy-1-(4-methylphenyl)benzimidazole
• CAS: 1329449-86-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 393.829
• InChiKey: SKJUZFJZOLVYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (5-Chloro-2-nitrophenyl)methyl 4-tolyl sulfone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-6-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺作为简单硝基芳烃两步合成取代1,2-二芳基苯并咪唑的中间体

  摘要：

  N-Aryl-2-亚硝基苯胺很容易从硝基芳烃与苯胺阴离子的反应中获得，与取代的苄基芳基砜发生碱促进的缩合反应，得到1,2-二芳基-1H-苯并咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260764

文献信息

• N-Aryl-2-nitrosoanilines as Intermediates in the Two-Step Synthesis of Substituted 1,2-Diarylbenzimidazoles from Simple Nitroarenes
  作者：Zbigniew Wróbel、Karolina Stachowska、Krzysztof Grudzień、Andrzej Kwast

  DOI：10.1055/s-0030-1260764

  日期：2011.6

  N-Aryl-2-nitrosoanilines, easily availablefrom reaction of nitroarenes with anilide anions, undergo base-promotedcondensation reaction with substituted benzyl aryl sulfones, furnishing1,2-diaryl-1 H-benzimidazoles.

  N-Aryl-2-亚硝基苯胺很容易从硝基芳烃与苯胺阴离子的反应中获得，与取代的苄基芳基砜发生碱促进的缩合反应，得到1,2-二芳基-1H-苯并咪唑。