2-(6-(4-fluorophenylsulfonyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)acetic acid | 1179808-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-(4-fluorophenylsulfonyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[6-(4-fluorophenyl)sulfonyl-5-methylthieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1179808-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₄S₂
• 分子量: 353.395
• InChiKey: QYKDKHYDSONTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(6-(4-fluorophenylsulfonyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrole acetic acids as antagonists of the CRTH2 receptor

  摘要：

  The bioisosteric replacement of the indole core of CRTH2 antagonists using thienopyrroles was investigated, resulting in potent antagonists with good selectivity over DP1. Early ADME/PK assessment of this chemotype demonstrated bioavailability in mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.008

文献信息

• Thienopyrrole acetic acids as antagonists of the CRTH2 receptor
  作者：Dominique Bonafoux、Ayome Abibi、Brian Bettencourt、Andrew Burchat、Anna Ericsson、Christopher M. Harris、Tegest Kebede、Michael Morytko、Michael McPherson、Grier Wallace、Xiaoyun Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.008

  日期：2011.3

  The bioisosteric replacement of the indole core of CRTH2 antagonists using thienopyrroles was investigated, resulting in potent antagonists with good selectivity over DP1. Early ADME/PK assessment of this chemotype demonstrated bioavailability in mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.