2-aminophenyl(2-pyridyl)methanol | 115177-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminophenyl(2-pyridyl)methanol
• 英文别名: (2-aminophenyl)(pyridin-2-yl)methanol；(2-aminophenyl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 115177-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD24626049
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MRFXYELIVQCFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl(2-pyridyl)methanol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-(2-amino-5-chlorobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hicks, Martin G.; Jones, Gurnos.; York, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)(pyridin-2-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到2-aminophenyl(2-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Hicks, Martin G.; Jones, Gurnos.; York, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the antitumoural agent batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12(10H)-ones
  作者：Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.168

  日期：2007.2

  The synthesis of batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12-ones from easily accessible o-acylanilines is reported. The preparation of these tetracyclic compounds through a Mitsunobu reaction followed by spontaneous cyclodehydration shows the ability of this methodology to afford good yields of a wide variety of diversely 7, 8, 9, 10-substituted isoindoloquinazolinones in two steps.

  据报道，从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12-酮。通过Mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物，表明该方法能够分两步提供多种多样的7、8、9、10取代异吲哚并喹唑啉酮的良好收率。
• Hicks, Martin G.; Jones, Gurnos.; York, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 69 - 76
  作者：Hicks, Martin G.、Jones, Gurnos.、York, David C.

  DOI：——

  日期：——