N-[(1E)-丁亚基]苯甲酰胺 | 706754-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1E)-丁亚基]苯甲酰胺
• 中文别名: 2(5H)-异噻唑甲酰胺,N-(4-氯苯基)-N,3-二甲基-4-(1-甲基乙基)-5-羰基-
• 英文名称: N-[(1E)-Butylidene]benzamide
• 英文别名: N-butylidenebenzamide
• CAS: 706754-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: AFLVYHRGVVIMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 正丁胺 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[(1E)-丁亚基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Direct N-acylation of azoles via a metal-free catalyzed oxidative cross-coupling strategy

  摘要：

  已开发出KI催化的偶氮化物的N-酰基化反应，通过C–H和N–H键的直接氧化偶联。该反应可顺利放大至克级的酰基偶氮化物合成。反应通过酰基自由基与偶氮化物的偶联形成酰基偶氮化物自由基阴离子，随后进一步氧化。

  DOI：

  10.1039/c4cc01587h

文献信息

• Direct N-acylation of azoles via a metal-free catalyzed oxidative cross-coupling strategy
  作者：Jingjing Zhao、Pan Li、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c4cc01587h

  日期：——

  The KI-catalyzed N-acylation of azoles via direct oxidative coupling of C–H and N–H bonds has been developed. It could be smoothly scaled up to gram synthesis of acyl azoles. The reaction occurred by the coupling of acyl radicals and azoles to form the acyl azole radical anion, followed by its further oxidation.

  已开发出KI催化的偶氮化物的N-酰基化反应，通过C–H和N–H键的直接氧化偶联。该反应可顺利放大至克级的酰基偶氮化物合成。反应通过酰基自由基与偶氮化物的偶联形成酰基偶氮化物自由基阴离子，随后进一步氧化。