3-(5,6-Dimethylbenzoimidazol-2-yl)propan-1-ol | 10252-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(5,6-Dimethylbenzoimidazol-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2yl)propan-1-ol；5,6-Dimethyl-2-(3-hydroxypropyl)-benzimidazol；3-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propan-1-ol；3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-propanol；3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 10252-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: ORTMBDIEOVCLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到3-(5,6-Dimethylbenzoimidazol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  小分子与霍乱弧菌 DsbA 的选择性结合为新型抗菌剂的设计提供了一个起点

  摘要：

  DsbA 是细菌毒力的关键介质和有吸引力的抗菌靶标。基于片段的筛选方法已鉴定出与霍乱弧菌中 DsbA 的活性位点凹槽结合的新化合物。片段结合剂和胆盐牛磺胆酸钠的生物物理特性揭示了结合选择性的分子基础，并为开发特定的 VcDsbA 抑制剂提供了起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100673

文献信息

• Brown, David W.; Mahon, Mary F.; Ninan, Aleyamma, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3117 - 3124
  作者：Brown, David W.、Mahon, Mary F.、Ninan, Aleyamma、Sainsbury, Malcolm

  DOI：——

  日期：——
• Selective Binding of Small Molecules to <i>Vibrio cholerae</i> DsbA Offers a Starting Point for the Design of Novel Antibacterials
  作者：Geqing Wang、Biswaranjan Mohanty、Martin L. Williams、Bradley C. Doak、Rabeb Dhouib、Makrina Totsika、Róisín M. McMahon、Gaurav Sharma、Dan Zheng、Matthew R. Bentley、Yanni Ka‐Yan Chin、James Horne、David K. Chalmers、Begoña Heras、Martin J. Scanlon

  DOI：10.1002/cmdc.202100673

  日期：2022.3.18

  DsbA is a key mediator of bacterial virulence and an attractive antibacterial target. Fragment-based screening approach has identified novel compounds that bind to the active site groove of DsbA from Vibrio cholerae. Biophysical characterisation of the fragment binder and bile salt sodium taurocholate uncovers the molecular basis of binding selectivity and provides a starting point for development

  DsbA 是细菌毒力的关键介质和有吸引力的抗菌靶标。基于片段的筛选方法已鉴定出与霍乱弧菌中 DsbA 的活性位点凹槽结合的新化合物。片段结合剂和胆盐牛磺胆酸钠的生物物理特性揭示了结合选择性的分子基础，并为开发特定的 VcDsbA 抑制剂提供了起点。