1,1-di(p-anisyl)-1,2-propane diamine | 148369-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-di(p-anisyl)-1,2-propane diamine
• 英文别名: (S)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diamine；(2S)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diamine
• CAS: 148369-92-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: FUIAQGXJJSEAJH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛 、 1,1-di(p-anisyl)-1,2-propane diamine 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸酯制备邻位二元伯胺和手性镍salen配合物的晶体结构

  摘要：

  高纯（S）-1.1-二（对-茴香基）-3-甲基-1,2-丁烷二胺（缬氨酰二胺），4a和1,1-二（对-茴香基）-2-丙烷二胺（丙氨酰二胺

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91959-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-1,1-di(4-methoxyphenyl)-1-propanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,1-di(p-anisyl)-1,2-propane diamine
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸酯制备邻位二元伯胺和手性镍salen配合物的晶体结构

  摘要：

  高纯（S）-1.1-二（对-茴香基）-3-甲基-1,2-丁烷二胺（缬氨酰二胺），4a和1,1-二（对-茴香基）-2-丙烷二胺（丙氨酰二胺

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91959-2
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 在 氢氧化钾 、 RuCl₂[(S)-BINAP] 、 氢气 、 1,1-di(p-anisyl)-1,2-propane diamine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 11.0~30.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (-)-(S)-1-苯基戊-1-醇 、 (1R)-1-苯基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Practical Enantioselective Hydrogenation of Aromatic Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00114a043

文献信息

• [EN] RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND<br/>[FR] COMPLEXE DE RUTHÉNIUM ET PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ ALCOOLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2011135753A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型钌配合物，其在对羰基化合物的不对称还原反应活性和对映选择性方面具有优异的催化活性，以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及具有钌环结构的钌配合物，由该钌配合物组成的不对称还原催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
• Diphosphines, preparation and uses thereof
  申请人：Lemaire Marc

  公开号：US20070010695A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention concerns novel diphosphines of formula (I) useful in particular, in their optically active form, as ligands in metal complexes. The invention also concerns their uses an intermediates in the preparation of polymeric insoluble ligands. The invention further concerns the use of said insoluble ligands in the preparation of metal complexes for asymmetric. catalysis.

  该发明涉及公式（I）的新型二膦化合物，特别是它们的光学活性形式，在金属配合物中作为配体的有用性。该发明还涉及它们作为聚合物不溶性配体的中间体在制备中的用途。此外，该发明还涉及所述不溶性配体在制备用于不对称催化的金属配合物中的应用。
• RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20130041151A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型的钌配合物，该配合物在对羰基化合物的不对称还原反应中具有优异的催化活性和对映选择性，以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及一种具有钌环结构的钌配合物，一种由该钌配合物组成的不对称还原催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
• US9079931B2
  申请人：——

  公开号：US9079931B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Preparation of primary vicinal diamines from amino acid esters and crystal structure of a chiral nickel salen complex
  作者：Wey Shiow-Jyi、Kenneth J. O'Connor、Cynthia J. Burrows

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91959-2

  日期：1993.3

  Highly pure (S)-1.1-di(p-anisyl)-3-methyl-1,2-butane diamine (valinyl diamine), 4a and 1,1-di(p-anisyl)-2-propane diamine (alaninyl dia

  高纯（S）-1.1-二（对-茴香基）-3-甲基-1,2-丁烷二胺（缬氨酰二胺），4a和1,1-二（对-茴香基）-2-丙烷二胺（丙氨酰二胺